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商品	説明	価格
【第1類医薬品】 SARSコロナウイルス抗原検査キットアンスペクトコーワ 1回分×20個セット - 興和 ※使用期限2026年7月31日まで [1月のセール] [新型コロナウイルス検査/唾液用] ヘルシーグッド楽天市場店	★出荷日数目安こちらの商品は、第一類医薬品の為、薬剤師に返信後、3営業日以内に発送します。商品名【第1類医薬品】 SARSコロナウイルス抗原検査キット　アンスペクトコーワ 1回分×20個セット【興和】 ※使用期限 2026年7月31日まで【送料無料】内容量 1回分×20個セット使用上の注意 ●してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をすることはできません。（下記の添付文書上部に記載の「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください。 ●相談することこの説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。効能・効果唾液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助）用法・用量 ●検査の準備＜キットの内容の確認＞キットの箱の中身を取り出し、全て揃っているか確認します。 (1)添付文書（本紙）　 (2)テストカセット（アルミ袋入り）　1個　 (3)抗原抽出液　1本　 (4)フィルターキャップ　1本　 (5)チューブ　1本　 (6)唾液採取用綿棒　1本＜検体採取前の準備＞・検体採取の30分前から飲食、喫煙、歯磨き、口内洗浄はお控えください。唾液が適切に採取されていない場合、正しく結果が得られない可能性があります。・温度15-30℃、湿度70％以下で検査を行ってください。 (1)キットの箱のおもて面右下にある丸い切り取り線を切り取り、チューブを立てます。 (2)抗原抽出液の容器先端をひねって開封し、キットの箱に立てたチューブに抽出液をこぼさないように全て入れます。 ●検査のしかた＜検体採取（唾液の自己採取）＞綿棒を袋から取り出すときは、綿棒の綿球を触らないように注意してください。綿棒を袋から取り出します。舌の先を上あごに押し付けて唾液を下あごに溜めます。下あごに溜まった唾液に綿棒を最低40秒間浸したあと、5回以上回転させて唾液を採取します。＜試料調製＞ (1)チューブを手に取り、唾液を採取した綿棒をチューブに入れます。 (2)綿棒の先端を抽出液に完全に浸し、綿棒を最低10回（液中で）チューブの側面にこすりつけるように回転させます。綿棒をチューブの外側から指でつまんで5回絞り、できるだけ多くの液がチューブに残るように抜きます。 (3)綿棒を廃棄し、チューブをフィルターキャップでしっかりと蓋をして、5〜6回まわしたり、チューブの下を指で軽くはじいたりしてよく混ぜます。 (4)箱の穴に再度チューブを立てます。＜試料滴下＞ (1)アルミ袋からテストカセットを取り出し、清潔で乾燥した平らな場所に置きます。注意：テストカセットは使用直前に開封してください。開封後は、テストカセットの滴下部、判定部に触れないでください。 (2)テストカセットの楕円の滴下部に、チューブから検体を3滴滴下します。 (3)15分待ちます。 ●判定のしかた 15分静置後、20分までに判定部のラインの出現有無により、以下のように判定してください。＜陽性＞コントロールライン（C）及び判定ライン（T）がいずれも認められた場合新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。＜陰性＞コントロールライン（C）が認められ、かつ判定ライン（T）が認められない場合新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。＜判定不能(再判定)＞コントロールライン（C）にラインが認められなかった場合たとえ、判定ライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）にラインが認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。用法に関してのご注意使用に際して、次のことに注意してください＜検体採取に関する注意＞・必ず清潔な綿棒(キット付属品)をご使用ください。・検体は採取後速やかに付属のチューブ(抗原抽出液)に入れ、速やかに検査を行ってください。・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。＜検査手順に関する注意＞・キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。・異なるキットを混合したり、組み合わせたりして使用しないでください。＜判定に関する注意＞・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。成分・分量 1テスト中グループ：成分：分量テストカセット：抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス）：：金コロイド標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス）：添加物なし薬効分類一般用体外診断薬剤形その他保管・取り扱いの注意 (1)小児の手の届かない所に保管してください。 (2)直射日光や高温多湿を避け、2-30℃で保管してください。 (3)本品の反応温度は15-30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 (4)本品は湿度70％以下で検査を行ってください。湿度の高い場所で検査を行う場合には注意してください。 (5)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 (6)使用直前に開封してください。 (7)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 (8)テストカセットの滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。お問合せ先興和株式会社　医薬事業部　お客様相談センター電話：03-3279-7755　FAX：03-3279-7566 受付時間：月〜金（祝日を除く）9:00〜17:00 使用期限通常は、使用期限まで90日以上ある医薬品をお届けします。特価品など期限が短い場合は商品名に記載します。メーカー名興和ブランドアンスペクトコーワ製造国日本 ★医薬品の販売について★ 広告文責：株式会社健人　電話番号　048-252-3939 区分：医薬品サブカテゴリー：　医薬品分類 > 第1類医薬品 > コロナウイルス抗原検査キット(第一類医薬品) 関連ワード：　新型コロナウイルス検査/唾液用/抗原検査キット/医療用/コロナ検査キット製品特徴添付書類 SARSコロナウイルス抗原検査キット　アンスペクトコーワ 1回分×20個セット【興和】 ※使用期限 2026年7月31日までページトップへ【第1類医薬品】 SARSコロナウイルス抗原検査キット　アンスペクトコーワ 1回分×20個セット【興和】 ※使用期限 2026年7月31日まで「SARSコロナウイルス抗原検査キット　アンスペクトコーワ 1回分」は、唾液用の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）抗原検査簡易キットです。口腔内から直接唾液を採取する方法が認められている製品です。鼻腔・鼻咽頭検体採取時のくしゃみ等、飛沫による周囲への感染拡散を抑制。鼻腔等の粘膜損傷を回避でき、小児・高齢者の方でも使用可能です。唾液検体をテストカセットに滴下してから 15 分で結果を確認可能です。【ご注意】　こちらの商品は第1類医薬品です。 1.下記の質問（項目選択)に全てお答えください。 2.後日、薬剤師からのメールをお送りししますので、内容をご確認・ご理解いただきメールにてご返信ください。 ※メールに記載された期日までに、返信をご確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきますので、あらかじめご了承ください。 3.薬剤師が内容を確認後、ご注文が確定します。 4.ご注文の確定後、商品発送などの準備に入ります。	20,900円
検査3回分【薬局販売中口にくわえるだけ 2026年新型変異株対応有効期限2年】コロナ検査キット唾液自宅用検査キットインフルエンザ抗原検査キットコロナインフルエンザ検査キット新型コロナウイルスコロナインフル同時検査キット研究用日常本舗		490円
【2個セット】【唾液タイプ】【第1類医薬品】『興和アンスペクトコーワ SARS-CoV-2 (1回用) 一般用 2個セット』【土日配送】【薬剤師対応】SARSコロナウイルス抗原キット新型コロナウイルス抗原検査一般用検査薬抗原検査キット医療用【使用期限2026年7月】あっと＠バディ（シーディ薬局）	【新型コロナウイルス抗原検査の使用について】・体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。・陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。抗原検査キットは使用者自身で新型コロナウイルス感染症の診断を行うものではなく、家庭等において、体調が気になる場合等にセルフチェックとして自ら検査を実施することにより、適切な行動の選択の参考とし、より確実な医療機関の受診等につなげ、感染拡大防止を図るためのものであること。【商品詳細】【キットの内容及び成分】【内容】 1回用検査キット：1回分・テストカセット：1個【成分】抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス）金コロイド標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス）・抗原抽出液：1本・唾液採取用綿棒：1本【新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理）】　本キットは、唾液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。【使用目的】唾液中のSARS-CoV-2 抗原の検出（SARS-CoV-2 感染疑いの判定補助）【使用方法】画像をご参照ください。【使用上の注意】 ○してはいけないこと　検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。 ○相談すること　この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ○廃棄に関する注意・本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。・使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。【使用に際して、次のことに注意してください】 ○検体採取に関する注意・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。・検体は採取後速やかに付属のチューブ（抗原抽出液）に入れ、速やかに検査を行ってください。・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 ○検査手順に関する注意・キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。・異なるキットを混合したり、組み合わせたりして使用しないでください。 ○判定に関する注意・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。・偽陰性の可能性があること・陰性証明として用いることはできないこと【保管及び取扱い上の注意】小児の手の届かない所に保管してください。直射日光や高温多湿を避け、2～30度で保管してください。本品の反応温度は15?30度の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。本品は湿度70％以下で検査を行ってください。湿度の高い場所で検査を行う場合には注意してください。品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。使用直前に開封してください。使用期限の過ぎたものは使用しないでください。テストカセットの滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。本品についてのお問い合わせは、下記にお願い致します。興和株式会社医薬事業部お客様相談センター〒103-8433 東京都中央区日本橋本町三丁目4-14 電話番号：03-3279-7755 受付時間：平日(祝日を除く）9：00?17：00 ※予告なくパッケージが変更となる場合がございます	2,880円
【第1類医薬品】即発送！【送料無料・メール便・3個セット】大正製薬 Panbio COVID-19／Flu A＆B パネル(一般用)(1回用)1テスト入り×3セット一般用 SARS コロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キットコンボキット抗原キット検査キット同時検出エナジードラッグ	【Panbio COVID-19／Flu A＆B パネル(一般用)の商品詳細】 ●本キットは新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 ●発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえてお住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ●発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性があります ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています ●検査の実施方法等について十分ご理解いただいた上でご注文ください。 ●キットの内容：検査キット1回分【販売名】Panbio COVID-19／Flu A＆B パネル(一般用) 【効能効果】 ★使用目的鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 (SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助) 【用法用量】 ★使用方法・検査のしかた・検査の準備検査前に手指消毒又は手洗いをし、必ず手が乾いてから検査を行ってください。検体抽出容器立てを用意します。 (キット箱おもて面の丸い切り取り線から切り取って使用) 抽出液の入った検体抽出容器を垂直に保ち、シールを開封し、検体抽出容器立てに差し込みます。検体抽出容器に入っている液はこぼれないように気を付けてください。・検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取) 綿棒の先(綿球部分)を触らずに袋から取り出してください。 1.鼻の穴にゆっくり綿棒を約2cm挿入します。 2.綿棒を鼻の内壁に沿わせて少なくとも5回転させます。 3.綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。・試料調製検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。 1.検体抽出容器立てから検体抽出容器を取り出し、抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。 2.その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。 3.検体抽出容器を片手でしっかりと持ちます。綿棒を持ち上げ綿棒の軸のブレークポイントを確認し、ブレークポイントで軸を折ります。綿棒は検体抽出容器に残し、折った軸は廃棄してください。そして滴下ノズルをしっかり取り付けます。 4.検体抽出容器立てに差し込みます。・試料滴下 1.使用直前にアルミ袋からテストデバイスを取り出し、明所で平らな面に置きます。 2.検体抽出容器の滴下ノズルから、試料液4滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。適切な液量が滴下できない場合は、滴下ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。 3.滴下終了後は、滴下ノズルのキャップをしめてください。使用済み検体抽出容器はチャック付き袋にいれてください。 4.タイマーをセットし、15分後にテストデバイスの判定領域を観察し、ラインの有無により判定します。15分前又は20分を過ぎたテストデバイスは判定に使用しないでください。コントロールライン(C)は数分で認められることがありますがテストライン(COV19、FLU A、FLU B)がでるまでは15分ほどかかります。 15分前又は20分を過ぎた判定は正しくない可能性があります。 5.使用済みテストデバイスをチャック付き袋にいれてしっかりとしめ、廃棄してください。・判定のしかたテストデバイスの判定領域を添付文書の記載に従って判定してください。たとえ薄くても、ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。【成分】構成品 1.テストデバイス1枚 (成分) 抗SARS-CoV-2 マウスモノクローナル抗体抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体抗SARS-CoV-2 ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体結合金コロイド粒子抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 2.抽出液(検体抽出容器)1本付属品滴下ノズル(キャップ付)1個滅菌綿棒1本検体抽出容器立て(キット箱おもて面の丸い切り取り線から切り取って使用)1個チャック付き袋1枚簡易操作ガイド1枚【注意事項】 ★使用上の注意・してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をすることはできません。・相談すること説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。・廃棄に関する注意本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、検体抽出容器等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。区分：日本・第1類医薬品広告文責　株式会社エナジー　0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也医薬品販売に関する記載事項はこちら使用期限：使用期限まで半年以上あるものをお送りいたします。※ゆうパケット注意書きを必ずお読み下さい。ご注文された場合は、注意書きに同意したものとします。使用期限：使用期限まで半年以上あるものをお送りいたします。	4,820円
【2026年最新型変異株対応】コロナインフルエンザ検査キットコロナ検査キットインフルエンザ抗原検査キット KP.3変異株にも対応オミクロンXBB BA.2 BA.5 対応新型コロナウイルス&インフルエンザ A/B 抗原検査キット Wチェック 3種類同時に検査研究用日常本舗		1,350円
【第1類医薬品】大正製薬 Panbio COVID-19／Flu A＆B パネル(一般用)(1回用)1テスト入り一般用 SARS コロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キットコンボキット抗原キット検査キット同時検出エナジーマックス	【Panbio COVID-19／Flu A＆B パネル(一般用)の商品詳細】 ●本キットは新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 ●発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえてお住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ●発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性があります ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています ●検査の実施方法等について十分ご理解いただいた上でご注文ください。 ●キットの内容：検査キット1回分【販売名】Panbio COVID-19／Flu A＆B パネル(一般用) 【効能効果】 ★使用目的鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 (SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助) 【用法用量】 ★使用方法・検査のしかた・検査の準備検査前に手指消毒又は手洗いをし、必ず手が乾いてから検査を行ってください。検体抽出容器立てを用意します。 (キット箱おもて面の丸い切り取り線から切り取って使用) 抽出液の入った検体抽出容器を垂直に保ち、シールを開封し、検体抽出容器立てに差し込みます。検体抽出容器に入っている液はこぼれないように気を付けてください。・検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取) 綿棒の先(綿球部分)を触らずに袋から取り出してください。 1.鼻の穴にゆっくり綿棒を約2cm挿入します。 2.綿棒を鼻の内壁に沿わせて少なくとも5回転させます。 3.綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。・試料調製検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。 1.検体抽出容器立てから検体抽出容器を取り出し、抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。 2.その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。 3.検体抽出容器を片手でしっかりと持ちます。綿棒を持ち上げ綿棒の軸のブレークポイントを確認し、ブレークポイントで軸を折ります。綿棒は検体抽出容器に残し、折った軸は廃棄してください。そして滴下ノズルをしっかり取り付けます。 4.検体抽出容器立てに差し込みます。・試料滴下 1.使用直前にアルミ袋からテストデバイスを取り出し、明所で平らな面に置きます。 2.検体抽出容器の滴下ノズルから、試料液4滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。適切な液量が滴下できない場合は、滴下ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。 3.滴下終了後は、滴下ノズルのキャップをしめてください。使用済み検体抽出容器はチャック付き袋にいれてください。 4.タイマーをセットし、15分後にテストデバイスの判定領域を観察し、ラインの有無により判定します。15分前又は20分を過ぎたテストデバイスは判定に使用しないでください。コントロールライン(C)は数分で認められることがありますがテストライン(COV19、FLU A、FLU B)がでるまでは15分ほどかかります。 15分前又は20分を過ぎた判定は正しくない可能性があります。 5.使用済みテストデバイスをチャック付き袋にいれてしっかりとしめ、廃棄してください。・判定のしかたテストデバイスの判定領域を添付文書の記載に従って判定してください。たとえ薄くても、ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。【成分】構成品 1.テストデバイス1枚 (成分) 抗SARS-CoV-2 マウスモノクローナル抗体抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体抗SARS-CoV-2 ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体結合金コロイド粒子抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 2.抽出液(検体抽出容器)1本付属品滴下ノズル(キャップ付)1個滅菌綿棒1本検体抽出容器立て(キット箱おもて面の丸い切り取り線から切り取って使用)1個チャック付き袋1枚簡易操作ガイド1枚【注意事項】 ★使用上の注意・してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をすることはできません。・相談すること説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。・廃棄に関する注意本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、検体抽出容器等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。区分：日本・第1類医薬品広告文責　株式会社エナジー　0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也医薬品販売に関する記載事項はこちら使用期限：使用期限まで半年以上あるものをお送りいたします。	2,178円
当日発送】PCR検査キット唾液用 pcr唾液検査キット変異株対応オミクロン株対応領収書発行可上野ロイヤルガーデンクリニック PCR検査唾液採取用検査キットあす楽送料無料 pcr検査キット自宅 pcr検査キット唾液 pcr検査キット新型コロナ BFY　楽天市場店	14時までの注文で当日発送(当店の休業日除く) こちらの商品は、キャンセル不可商品です。いかなる理由がございましても、ご注文後のお客様都合でのキャンセルは一切お受けいたしかねます。予め、ご理解ご了承のうえご注文をお願い致します。 ★★★★★ポイント★★★★★★★★★★★★★★★★★★★ ナガワ薬品 PCR検査（唾液採取用検査キット）キットは唾液を摂取して送るだけ咽頭粘液と同水準の検査が唾液だけで可能です。 ★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★ 商品詳細仕様商品名新型コロナウイルス感染症 SARS-CoV-2 PCR検査唾液採取用キット PCR検査キット内容物・唾液保存容器セット・保存液・密封袋・吸収剤・検体包装専用箱・検査結果確認申込書・お申込用紙・返信用封筒検査輸送手段郵送による対象地域日本国内全域対応検査結果通知方法および期間・専用サイトにて（専用サイトにアクセスしてご確認）・検体が当院到着後、最短3時間陰性証明書の発行について ※※現ナガワ薬品PCR唾液収集容器は、以前に陰性証明書発行は可能ですが、 2021年12月1日から、厚生労働省の最新指導で、病院の現場へ本人は行かないとは発行は不可能になりました。ご了承ください。使用期限製造から24ケ月販売元ナガワ薬品株式会社 080-3213-9188 JAN 4570091950851 使用期限製造から2年返品交換衛生商品のため出荷後の返品交換は承ることができませんので予めご了承ください。お問い合わせ先パッケージ記載がありますご注意事項 ●唾液採取前は、最低1時間は飲食・喫煙・うがい・歯磨きをしないでください。 ●消化酵素により、感度が低下する場合があります。またマウスウォッシュ・のどあめ・のどスプレー・ガム・歯磨き粉には殺菌作用のあるCPC（塩化セチルピリジニウム）が含まれているものがあり、正しく検査ができない可能性があります。 ●当院が提供する本検査サービスは、無症状・無自覚の方を対象とし、発熱等の症状がある方・濃厚接触者またはその疑いのある方は検査の対象外です。 ●既に何かしらの症状・発症の疑いがある方は、最寄りの帰国者・接触者相談センターへの相談をお願いいたします。 ●当PCR検査は唾液を採取して検査を行うものです。より正確に検査をおこなうため、採取した唾液は採取後、速やかにお送りください。 ●唾液は無理に出さずに、自然に少しづつ出してください。 ●唾液採取からご返送までに時間が空いてしまう場合は、発送直前まで冷蔵庫等で冷蔵保存をお願いいたします。 ●引火の恐れがありますので、チューブなどを火に近づけないでください。 ●直射日光や高温多湿の場所、炎天下の車内等に保管しないでください。 ●水に濡らしたり、湿気の多い場所、火気のそばで使用しないでください。 ●PCR検査にて陰性だからといって、再感染のリスクがないことを確約することはできません。 ●『検査結果のお知らせ』とは、検査申込者へのご連絡はせず、専用サイトをご確認いただくのみとなります。検査結果確認申込書にて『お電話』をご選択いただいた場合には、お電話にて検査結果をご報告させていただきます。予めご了承ください。 ●検査結果に基づくお客さまの一切の行動や、それに関連したお客さまのいかなる損害に関しましても、当院は一切の責任を負いかねます。 ●PCR検査は、検査資料から新型コロナウイルスに特徴的なRNA配列が検出されるかどうか検査するものであり、検査結果から得られることをご了承ください。 ●検体の返送は郵送で行っておりますので、確定的な到着日時のお問合せにお答えすることはできません。また、検体到着後の検査開始日・完了日のお問合せにもお答えすることはできません。 ●到着目安を知りたい方は、直接郵便局にお問合せくださいますようお願い申し上げます。検査結果につきましても、より早い検査をお求めの方には、速達でのご返送をご案内しております。その際、速達に掛かる費用は患者さまのご負担となりますので、予めご了承ください。 ●当院で提供している本検査は、検査キット等、製品の特性上、ご利用のいかんに関わらず、返品・返金のご対応を致しかねます。 ●検査申込者の疾患に関する一切の責任を当院は負わないものとします。なお疾患に不安のある方は、かかりつけ医師への受診をおすすめいたします。 ●本検査の内容を申込者が第三者に提示する場合、当院はその内容についてはいかなる保証も行いません。 ●検査結果通知については、検体が当院に到着後、最短で3時間以内または翌日に結果を通知致しますが、大規模な自然災害等の予期せぬ事態が起こった際、通常より日数を要する場合がございます。 ●当院から提供している検査キットや仕様・検査内容などは予告なく変更する場合がございます。なお、本検査で使用されるキットは日本国内のみとなります。 ●当院は、本検査の内容から逸脱した事故・故意また過失・犯罪行為などにより生じた事故に対して、一切の責任を負いません。 ●検査キットはお子さまやペットの手の届かない所で、使用・保管してください。 ●小さいお子さまが誤飲するおそれがあります。万が一飲み込んだ場合には、直ちに医師の診察を受けてください。 ●保存液が目に入ったり、肌に触れたりした場合は、すぐに水で十分に洗い流し、異常がある場合には専門医に相談してください。【検索用キーワド】 PCR検査, PCR検査キット, ウイルス検査, ウイルス検査キット, コロナ検査キット, コロナ抗原検査キット, 唾液検査キットコロナ, 抗原検査キット,抗体検査キット, 新型コロナ抗体検査キット, 検査キット新型コロナ pcr検査キット自宅 pcr検査キット唾液 pcr検査キット新型コロナ pcr検査キット抗原検査キット	1,980円
「新発売 2026年最新型変異株対応」コロナ検査キットインフルエンザ抗原検査キットコロナインフルエンザ検査キット KP.3変異株にも対応オミクロンXBB BA.2 BA.5 対応新型コロナウイルス&インフルエンザ A/B 抗原検査キット Wチェック 3種類同時に検査日常本舗		475円
【第1類医薬品】大正製薬 PanbioCOVIDー19/FluA&Bパネル(一般用)インフルエンザコロナ検査キットツルハドラッグ	【必ずご確認ください】ご注文内容に第1類医薬品が含まれる場合はご注文は確定されません。ご注文後、購入履歴の詳細画面より服用に関する注意事項をご確認の上、承諾していただく必要がございます。承諾していただくことでご注文確定となります。薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承くださいますようお願い致します。＞＞第1類医薬品を含むご注文後の流れについて詳しくはコチラをご覧ください。リニューアルに伴いパッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。予めご了承ください。商品名称大正製薬 PanbioCOVIDー19/FluA&Bパネル(一般用)インフルエンザコロナ検査キット内容量 1テスト特徴 ◆新型コロナウイルス抗原とインフルエンザウイルス抗原を同時に検査出来る検査キット ◆鼻腔ぬぐい液中の抗原を、検査キット上の新型コロナウイルス・インフルエンザウイルスのそれぞれに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。(判定時間：15分) ◆本キットは新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 ◆発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえてお住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ◆発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性があります ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています ◆検査の実施方法等について十分ご理解いただいた上でご注文ください。効能／効果 ◆使用目的鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助）用法／用量 1回用(検査キット1回分)◆使用方法・検査のしかた ◆検査の準備検査前に手指消毒又は手洗いをし、必ず手が乾いてから検査を行ってください。検体抽出容器立てを用意します。 (キット箱おもて面の丸い切り取り線から切り取って使用) 抽出液の入った検体抽出容器を垂直に保ち、シールを開封し、検体抽出容器立てに差し込みます。検体抽出容器に入っている液はこぼれないように気を付けてください。 ◆検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取) 綿棒の先(綿球部分)を触らずに袋から取り出してください。 1.鼻の穴にゆっくり綿棒を約2cm挿入します。 2.綿棒を鼻の内壁に沿わせて少なくとも5回転させます。 3.綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。 ◆試料調製検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。 1.検体抽出容器立てから検体抽出容器を取り出し、抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。 2.その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。 3.検体抽出容器を片手でしっかりと持ちます。綿棒を持ち上げ綿棒の軸のブレークポイントを確認し、ブレークポイントで軸を折ります。綿棒は検体抽出容器に残し、折った軸は廃棄してください。そして滴下ノズルをしっかり取り付けます。 4.検体抽出容器立てに差し込みます。 ◆試料滴下 1.使用直前にアルミ袋からテストデバイスを取り出し、明所で平らな面に置きます。 2.検体抽出容器の滴下ノズルから、試料液4滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。適切な液量が滴下できない場合は、滴下ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。 3.滴下終了後は、滴下ノズルのキャップをしめてください。使用済み検体抽出容器はチャック付き袋にいれてください。 4.タイマーをセットし、15分後にテストデバイスの判定領域を観察し、ラインの有無により判定します。15分前又は20分を過ぎたテストデバイスは判定に使用しないでください。コントロールライン(C)は数分で認められることがありますがテストライン(COV19、FLU A、FLU B)がでるまでは15分ほどかかります。 15分前又は20分を過ぎた判定は正しくない可能性があります。 5.使用済みテストデバイスをチャック付き袋にいれてしっかりとしめ、廃棄してください。 ◆判定のしかたテストデバイスの判定領域を添付文書の記載に従って判定してください。たとえ薄くても、ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。【成分】構成品 1.テストデバイス1枚 (成分) 抗SARS-CoV-2 マウスモノクローナル抗体抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体抗SARS-CoV-2 ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体結合金コロイド粒子抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 2.抽出液(検体抽出容器)1本付属品滴下ノズル(キャップ付)1個滅菌綿棒1本検体抽出容器立て(キット箱おもて面の丸い切り取り線から切り取って使用)1個チャック付き袋1枚簡易操作ガイド1枚材質・原材料・成分【構成品】1. テストデバイス・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 1 枚　　抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体　抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体　　抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体　　抗SARS-CoV-2ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子　　抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体結合金コロイド粒子　　抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 2. 抽出液（検体抽出容器）・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 1 本注意事項【注意事項】 ◆してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をすることはできません。 ◆相談すること説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ◆廃棄に関する注意本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、検体抽出容器等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。◆本品記載の使用法・使用上の注意をよくお読みの上ご使用下さい。区分第1類医薬品/抗原検査キット/ お問合せ先大正製薬　お客様119番室　03-3985-1800 受付時間：8:30-17:00(土・日・祝日を除く) 広告文責株式会社ツルハグループマーチャンダイジングカスタマーセンター　047-409-4023 JANコード：4987306036093▼こちらの商品は【第1類医薬品】です▼ 大正製薬 PanbioCOVIDー19/FluA&Bパネル(一般用)インフルエンザコロナ検査キットは【第1類医薬品】です。第1類医薬品はご注文後、【購入履歴】より弊社薬剤師からの【問診メッセージ】を確認して頂き、問診内容を承諾して頂くことでご注文確定となります。下記、「第1類医薬品の購入についてのご注意点」と「第1類医薬品を含むご注文後の流れ」を必ずお読みくださいませ。	1,721円
5個セットインフルエンザA型 B型＆コロナウイルス同時検査キット 15分判定『VトラストSARS-CoV-2 + Flu Ag（一般用）ニプロ』【第1類医薬品】あっと＠バディ（シーディ薬局）	インフルエンザ検査キットコロナ検査キット VトラストSARS-CoV-2 + Flu Ag インフルエンザ及びコロナウイルス同時検査キットインフルエンザA型 B型をそれぞれ判定及び新型コロナを判定　同時抗原検査キット　本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください・特にインフルエンザは発病初期はウイルス量が少なく検出できない場合があることが知られています効能・効果鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助）【第1類医薬品】VトラストSARS-CoV-2 + Flu Ag（一般用）　ニプロ（新発売2024年10月） 4987458142147 製品の特徴一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キット【15分判定】SARS-CoV-2抗原インフルエンザA型及びB型をそれぞれ検出イムノクロマト法により検体中のSARS-CoV-2抗原、A型及びB型インフルエンザウイルス抗原を検出します。抽出液滴下後、約15分で判定結果が出ます。一般用検査薬/第1類医薬品となっております。 ■使用目的鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2 感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） ■測定原理本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ■貯蔵方法 2～35℃保存 ■有効期間 24ヶ月（使用期限は外箱に記載）【キット内容】テストカートリッジ 1 抽出液チューブ 1 スワブ 1 ノズルキャップ 1 クイックガイド 1 添付文書 1 廃棄用袋 1 この検査の使用について本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 1.発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 2.発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。この検査のしくみ（測定原理）本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。＜使用上の注意＞ 1.してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。 2.相談することこの説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 3.廃棄に関する注意 1)本キットや検体採取に使用したスワブ（綿棒）などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 2)使用後のスワブ（綿棒）等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（スワブ（綿棒）、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。＜使用目的＞鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2 感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助）＜使用方法＞検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 1.検査のしかた＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1)鼻の穴からスワブ（綿棒）を約2cm挿入してください。 2)スワブ（綿棒）を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。 3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ（綿棒）を用いて2)の手順を繰り返してください。 4)スワブ（綿棒）が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。＜試料調製＞ 1)採取後ただちにスワブ（綿棒）を付属の抽出液チューブに浸してください。 2)スワブ（綿棒）を10回転させて検体を懸濁してください。 3)スワブ（綿棒）を取り出す際には、先端を搾り取るようにスワブ（綿棒）を引き上げてください。 4)ノズルキャップをチューブに装着してください。＜試料滴下＞ 1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出し、平らなところに置いてください。 2)抽出液チューブから、2か所のサンプル滴下部に3滴ずつ滴下してください。 3)15分静置して判定します。但し、15分より前でもコントロールライン（C）及びテストライン（T）又はテストライン（A）テストライン（B）のいずれかがが認められた時点で陽性の判定を行うことができます。 2.判定のしかたテストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。＝SARS-CoV-2＝陽性コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合結果新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。陰性コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合結果新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。判定不能（再検査）コントロールライン(C)が認められなかった場合結果たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)が認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。＝A型・B型インフルエンザ＝判定方法 A型陽性コントロールライン(C)及びテストライン(A)がいずれも認められた場合結果 A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 B型陽性コントロールライン(C)及びテストライン(B)がいずれも認められた場合結果 B型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。陰性コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(A)とテストライン(B)が認められない場合結果 A型及びB型インフルエンザウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください判定不能（再検査）コントロールライン(C)が認められなかった場合結果たとえ、テストライン(A)又は(B)が認められたとしても、コントロールライン(C)が認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。＜使用に際して、次のことに注意してください＞ 1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ（綿棒）をご使用ください。 2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。 3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 2.検査手順に関する注意 1)抽出液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、「症状が出た時刻」と「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。 2)表示された結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 3)重症急性呼吸器症候群（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。＜キットの内容及び成分・分量＞ 1.内容テストカートリッジ1個抽出液チューブ1個、スワブ1本、ノズルキャップ1個、廃棄用袋1枚 2.成分 1テストカートリッジ中赤色ラテックス標識抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体（マウス）　抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体（マウス）　赤色ラテックス標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス）　抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス）　赤色ラテックス標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス）　抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス）＜保管及び取扱い上の注意＞ 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、2～35℃で保管してください。 3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。＜保管期間・有効期間＞ 2～35℃保存 24か月（使用期限は外箱に記載）＜包装単位＞ 1回用＜お問い合わせ先＞ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口　TEL：0120-253-425 　受付時間：9:00～18:00（祝日を除く月～金）製造販売元ニプロ株式会社大阪府摂津市千里丘新町3番26号	9,900円
【第1類医薬品】Vトラスト　SARS−CoV−2＋Flu　Ag（一般用）　14−214　1テスト　インフルエンザ検査キット COVID-19 コロナウイルスインフルエンザ抗原検査キットケンコージョイ楽天市場支店	発売元、製造元、輸入元又は販売元【ニプロ】【商品説明】「Vトラスト　SARS−CoV−2＋Flu　Ag（一般用）」は、発熱等の感冒症状がみられた場合のセルフチェックとして、鼻腔ぬぐい液中の SARS-CoV-2 抗原、A 型インフルエンザウイルス抗原および B型インフルエンザウイルス抗原を検出するイムノクロマト法を原理とした検査薬です。【効能・効果】鼻腔ぬぐい液中の SARS-CoV-2 抗原、A 型インフルエンザウイルス抗原および B 型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2 感染疑いまたはインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助）【用法・用量】使用方法検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。（1）検査のしかた（検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取））1.鼻の穴からスワブ（綿棒）を約 2cm 挿入してください。2.スワブ（綿棒）を鼻の内壁に沿わせて 5 回転させ、5 秒静置し、引き抜いてください。3.もう一方の鼻の穴へも同じスワブ（綿棒）を用いて2 の手順を繰り返してください。4.スワブ（綿棒）が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。（試料調製）1.採取後ただちにスワブ（綿棒）を付属の抽出液チューブに浸してください。2.スワブ（綿棒）を 10 回転させて検体を懸濁してください。3.スワブ（綿棒）を取り出す際には、先端を搾り取るようにスワブ（綿棒）を引き上げてください。4.ノズルキャップをチューブに装着してください。（試料滴下）1.使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出し、平らなところに置いてください。2.抽出液チューブから、2か所のサンプル滴下部に 3滴ずつ滴下してください。3.15 分静置して判定します。ただし、15分より前でもコントロールライン（C）およびテストライン（T）またはテストライン（A）、テストライン（B）のいずれかが認められた時点で陽性の判定を行うことができます。（2）判定のしかた【SARS CoV 2】テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。検査キットの判定方法[陽性]コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合結果新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。[陰性]コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合結果新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。[判定不能（再検査）]コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合結果たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）が認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。【A型・B型インフルエンザ】[A型陽性]コントロールライン（C）およびテストライン（A）がいずれも認められた場合結果A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。[B型陽性]コントロールライン（C）およびテストライン（B）がいずれも認められた場合結果B型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。[陰性]コントロールライン（C）が認められ、かつテストライン（A）とテストライン（B）が認められない場合結果A 型および B 型インフルエンザウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。[判定不能（再検査）]コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合結果たとえ、テストライン（A）または（B）が認められたとしても、コントロールライン（C）が認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。【消費者相談窓口】ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口TEL:0120-253-425受付時間:9:00〜18:00(祝日を除く月〜金)使用期限:使用期限まで6カ月以上あるものをお送りします【リスク区分:第1類医薬品】必ず使用上の注意をご確認、ご理解いただいた上でご購入ください。使用上、ご不明な点がある場合は医師、薬剤師又は登録販売者に相談ください。【注意事項】■■してはいけないこと■■検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。本キットはSARSコロナウイルス抗原およびインフルエンザウイルス抗原を検出する検査薬であり、本キットのみではSARS-CoV-2 またはインフルエンザウイルスに感染しているのか否かの判断はできません。また、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、ウイルスによって性質が異なることが知られているため、本キットの結果を活用するにあたって、以下の点に留意するようご説明してください。発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。■■相談すること■■この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。【内容成分】キットの内容および成分・分量テストカートリッジ（反応系に関与する成分）赤色ラテックス標識抗 SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス）抗 SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス）赤色ラテックス標識抗A 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス）抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス）赤色ラテックス標識抗 B 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス）抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス）抽出液チューブ　・スワブ　・ノズルキャップ　・廃棄用袋広告文責：株式会社バイタルネット　電話番号：022-343-7011・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。・薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文履歴から承諾ボタンを押していただきます。・薬剤師が適正でないと判断した場合には、注文キャンセルとなりますのでご注意ください。	1,797円
【第1類医薬品】唾液 SARSコロナウイルス抗原検査キット 1個×10個※薬剤師からの情報提供メールに15時までの同意で当日出荷可(土日祝は除く) クスリのアオキ楽天市場店	1個3個セット5個セットこの商品は医薬品です、同梱されている添付文書を必ずお読みください。厚労省認可第1類医薬品【ご注意！】・他の商品と一緒にご注文の場合は、他の商品が揃ってからの発送となります。お急ぎの場合は必ず本商品のみでご注文をお願いします。・本品は第一類医薬品であるため、ご注文後に当店薬剤師からお送りするメールに同意をいただいた後の出荷となります。（迷惑メールとしてブロックされる場合がございます。）・15時までの同意で当日出荷可能です。（土曜・日曜・祝日を除く）お急ぎの場合は【正午】までにご注文をお願いします。・期日までに同意をいただけない場合、ご注文はキャンセルされますので予めご了承ください。土曜・日曜・祝日・GW・お盆休み・年末年始は、出荷作業は行っておりません。医薬品の使用期限医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。1年以内のものに関しては使用期限を記載します。使用目的唾液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染の診断補助）体外診断用医薬品医療用内容物テストカセット（個包装） 1個抗原抽出液 1本唾液採取用綿棒 1本チューブ 1本フィルターキャップ 1本使用説明書 1枚使用方法【検体採取】・抗原抽出液の容器先端をひねって開封し、抽出液を全てチューブに入れます。・綿棒を袋から取り出します。舌の先を上あごに押し付けて唾液を下あごに溜めます。下あごに溜まった唾液に綿棒を最低40秒間浸したあと、5回以上回転させて唾液を採取します。【検体抽出】・唾液を採取した綿棒をチューブに入れます。綿棒を抽出液に完全に浸し、綿棒を最低10回（液中で）チューブの側面にこすりつけるように回転させます。・綿棒をチューブの外側から指でつまんで5回絞り、できるだけ多くの液がチューブに残るように抜きます。チューブをフィルターキャップでしっかりと蓋をして、よく混ぜます。・テストカセットの楕円の滴下部に検体を3滴滴下し、15分待ちます。【判定】15分静置後、20分までに判定部のライン出現の有無により、判定してください。注意：20分以上経過すると正しい判定ができません。使用上の注意唾液検体採取の30分前から飲食、喫煙、歯磨き、口内洗浄は控えること。判定結果について本品で判定が陰性であっても、SARS-CoV-2感染を否定するものではなく、陰性証明として用いることはできません。診断は、厚生労働省より発表されている医療機関・検査機関向けの最新情報を参照し、本品による検査結果のみで行わず、臨床症状も含めて医師による総合的な判断となります。陽性の場合には、かかりつけ医、身近な医療機関、またはお住まいの自治体の受診・相談センターに相談してください。相談の結果、医療機関等で再度検査が必要になる場合があります。陰性の場合でも、抗原定性検査の性質上、感染の可能性が否定されたわけではありません。偽陰性（誤って陰性と判定されること）の可能性もあるため、症状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、継続して感染予防に努めてください。保管方法 2〜30℃　冷蔵保存した場合は常温に戻してから使用すること。製造販売元株式会社医学生物学研究所販売元興和株式会社お問い合わせ先興和株式会社　医薬事業部　お客様相談センターTEL:03-3279-7755受付時間:月～金（祝日を除く）9:00~17:00 使用期限 2026年7月広告文責　株式会社クスリのアオキリスク区分第1類医薬品 ,,	19,800円
【第1類医薬品】 SARSコロナウイルス抗原検査キットスタンダードQ COVID-19 Ag 2回分×6個セット (12回分) - マルコム ※使用期限2027年3月8日まで [新型コロナウイルス検査/鼻腔用] ヘルシーグッド楽天市場店	★出荷日数目安こちらの商品は、第一類医薬品の為、薬剤師に返信後、3営業日以内に発送します。商品名【第1類医薬品】 SARSコロナウイルス抗原検査キット　スタンダードQ　COVID-19 Ag　2回分×6個セット (12回分)　【マルコム】 ※使用期限 2027年3月8日まで【送料無料】内容量 2回分×6個セット (12回分) 使用上の注意 ■してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください） ■相談することこの説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ■その他の注意廃棄に関する注意本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。効能・効果鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助）用法・用量 ●検査の準備 (1)アルミパウチの裏面に記載されている有効期限をご確認ください。有効期限を過ぎたものは使用しないでください。 (2)検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 ●検査のしかた＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ (1)キットに付属の滅菌スワブ（綿棒）を袋から取り出します。綿棒は使用直前に開封してください。 (2)右か左いずれか片方の鼻の穴に綿棒を約2cm挿入してください。 (3)綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回程度回転させた後、ゆっくり引き抜いてください。鼻出血に注意してください。 (4)綿棒が十分に湿っていることを確認してください。＜試料調製＞ (1)付属の緩衝液チューブのフィルムを剥がします。 (2)検体採取後、ただちに綿棒を緩衝液チューブの中の液体に浸してください。 (3)緩衝液チューブの側面を親指と人差し指で挟んで押しつぶして綿棒を挟むようにした状態で、チューブ内で綿棒を5回回転させてください。 (4)緩衝液チューブの側面を親指と人差し指で挟んで押しつぶして綿棒を挟むようにした状態で、チューブから綿棒を引き抜き、綿棒を捨ててください。 (5)緩衝液チューブの上端にノズルキャップを上から差し込み、しっかりと装着します。＜試料滴下＞ (1)使用直前にテストデバイスをアルミパウチから取り出してください。＊アルミパウチ開封直後、同包の乾燥剤の中に深緑色の粒が含まれている場合はご使用いただけません。 (2)検査キットを平らなところに置いてください。 (3)緩衝液チューブのノズルキャップが付いている方を下にして持ち、チューブから3滴をテストデバイスの検体滴下部に滴下してください。 (4)陽性については検体を滴下してから15分経過した後30分経過までに、陰性については検体を滴下してから30分後に結果を読み取り判定します。 30分を過ぎると正しい判定ができないため、30分経過するまでに判定してください。（30分を過ぎてからの結果は無効です。） ●判定のしかたテストデバイスの判定部のラインの出現有無により、以下のように判定してください。30分を過ぎると正しい判定ができません。【陽性】検体を滴下してから15分経過した後30分経過までに、コントロールライン（C）及びテストライン（T）がいずれも認められた場合 ※テストライン（T）が非常に薄い場合や均一でない場合も陽性と判定されます新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。【陰性】検体を滴下してから30分後に、コントロールライン（C）が認められ、かつテストライン（T）が認められない場合新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。【判定不能（再判定）】検体を滴下してから30分後に、コントロールライン（C）にラインが認められなかった場合たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）にラインが認められない場合、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。用法に関してのご注意＜使用に際して、次のことに注意してください＞ ●検体採取に関する注意・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。・検体は採取後速やかに緩衝液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。・検体採取時の鼻出血に注意してください。 ●検査手順に関する注意・キットの操作にあたり、チューブの溶液が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。・直射日光は避けて使用してください。 ●判定に関する注意・試料滴下から30分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）成分・分量 1テスト中成分：分量抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体（マウス）：金コロイド吸着抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体（マウス）：抗ニワトリIgYモノクローナル抗体（マウス）：ニワトリIgY抗体：添加物なし薬効分類一般用体外診断薬剤形その他保管・取り扱いの注意 (1)小児の手の届かない所に保管してください。 (2)直射日光や凍結、高温多湿を避け、2〜30℃で保管してください。 (3)本品の反応温度は20〜37℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 (4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 (5)アルミパウチは使用直前まで開封しないでください。アルミパウチを開封後はただちにテストデバイスを使用してください。 (6)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 (7)テストデバイスの検体滴下部及び判定部には手を触れないようにしてください。お問合せ先株式会社マルコム　マルコムコールセンター TEL：0120-901-656 受付時間：土日祝日除く　平日　9：00〜17：00（弊社休業日を除く）使用期限通常は、使用期限まで90日以上ある医薬品をお届けします。特価品など期限が短い場合は商品名に記載します。メーカー名マルコム ★医薬品の販売について★ 広告文責：株式会社健人　電話番号　048-252-3939 区分：医薬品サブカテゴリー：　医薬品分類 > 第1類医薬品 > コロナウイルス抗原検査キット(第一類医薬品) 関連ワード：　新型コロナウイルス検査/鼻腔用/鼻用/抗原検査キット/医療用/コロナ検査キット製品特徴添付書類 SARSコロナウイルス抗原検査キット　スタンダードQ　COVID-19 Ag　2回分×6個セット (12回分)　【マルコム】 ※使用期限 2027年3月8日までページトップへ【第1類医薬品】 SARSコロナウイルス抗原検査キット　スタンダードQ　COVID-19 Ag　2回分×6個セット (12回分)　【マルコム】 ※使用期限 2027年3月8日まで「SARSコロナウイルス抗原検査キット　スタンダードQ　COVID-19 Ag　2回分」は、鼻腔用の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）抗原検査簡易キットです。本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。約15分で結果を確認可能です。【ご注意】　こちらの商品は第1類医薬品です。 1.下記の質問（項目選択)に全てお答えください。 2.後日、薬剤師からのメールをお送りししますので、内容をご確認・ご理解いただきメールにてご返信ください。 ※メールに記載された期日までに、返信をご確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきますので、あらかじめご了承ください。 3.薬剤師が内容を確認後、ご注文が確定します。 4.ご注文の確定後、商品発送などの準備に入ります。	10,692円
【第1類医薬品】 SARSコロナウイルス抗原検査キットアンスペクトコーワ 1回分×6個セット - 興和 ※使用期限2026年7月31日まで [1月のセール] [新型コロナウイルス検査/唾液用] ヘルシーグッド楽天市場店	★出荷日数目安こちらの商品は、第一類医薬品の為、薬剤師に返信後、3営業日以内に発送します。商品名【第1類医薬品】 SARSコロナウイルス抗原検査キット　アンスペクトコーワ 1回分×6個セット【興和】 ※使用期限 2026年7月31日まで【送料無料】内容量 1回分×6個セット使用上の注意 ●してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をすることはできません。（下記の添付文書上部に記載の「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください。 ●相談することこの説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。効能・効果唾液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助）用法・用量 ●検査の準備＜キットの内容の確認＞キットの箱の中身を取り出し、全て揃っているか確認します。 (1)添付文書（本紙）　 (2)テストカセット（アルミ袋入り）　1個　 (3)抗原抽出液　1本　 (4)フィルターキャップ　1本　 (5)チューブ　1本　 (6)唾液採取用綿棒　1本＜検体採取前の準備＞・検体採取の30分前から飲食、喫煙、歯磨き、口内洗浄はお控えください。唾液が適切に採取されていない場合、正しく結果が得られない可能性があります。・温度15-30℃、湿度70％以下で検査を行ってください。 (1)キットの箱のおもて面右下にある丸い切り取り線を切り取り、チューブを立てます。 (2)抗原抽出液の容器先端をひねって開封し、キットの箱に立てたチューブに抽出液をこぼさないように全て入れます。 ●検査のしかた＜検体採取（唾液の自己採取）＞綿棒を袋から取り出すときは、綿棒の綿球を触らないように注意してください。綿棒を袋から取り出します。舌の先を上あごに押し付けて唾液を下あごに溜めます。下あごに溜まった唾液に綿棒を最低40秒間浸したあと、5回以上回転させて唾液を採取します。＜試料調製＞ (1)チューブを手に取り、唾液を採取した綿棒をチューブに入れます。 (2)綿棒の先端を抽出液に完全に浸し、綿棒を最低10回（液中で）チューブの側面にこすりつけるように回転させます。綿棒をチューブの外側から指でつまんで5回絞り、できるだけ多くの液がチューブに残るように抜きます。 (3)綿棒を廃棄し、チューブをフィルターキャップでしっかりと蓋をして、5〜6回まわしたり、チューブの下を指で軽くはじいたりしてよく混ぜます。 (4)箱の穴に再度チューブを立てます。＜試料滴下＞ (1)アルミ袋からテストカセットを取り出し、清潔で乾燥した平らな場所に置きます。注意：テストカセットは使用直前に開封してください。開封後は、テストカセットの滴下部、判定部に触れないでください。 (2)テストカセットの楕円の滴下部に、チューブから検体を3滴滴下します。 (3)15分待ちます。 ●判定のしかた 15分静置後、20分までに判定部のラインの出現有無により、以下のように判定してください。＜陽性＞コントロールライン（C）及び判定ライン（T）がいずれも認められた場合新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。＜陰性＞コントロールライン（C）が認められ、かつ判定ライン（T）が認められない場合新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。＜判定不能(再判定)＞コントロールライン（C）にラインが認められなかった場合たとえ、判定ライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）にラインが認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。用法に関してのご注意使用に際して、次のことに注意してください＜検体採取に関する注意＞・必ず清潔な綿棒(キット付属品)をご使用ください。・検体は採取後速やかに付属のチューブ(抗原抽出液)に入れ、速やかに検査を行ってください。・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。＜検査手順に関する注意＞・キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。・異なるキットを混合したり、組み合わせたりして使用しないでください。＜判定に関する注意＞・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。成分・分量 1テスト中グループ：成分：分量テストカセット：抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス）：：金コロイド標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス）：添加物なし薬効分類一般用体外診断薬剤形その他保管・取り扱いの注意 (1)小児の手の届かない所に保管してください。 (2)直射日光や高温多湿を避け、2-30℃で保管してください。 (3)本品の反応温度は15-30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 (4)本品は湿度70％以下で検査を行ってください。湿度の高い場所で検査を行う場合には注意してください。 (5)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 (6)使用直前に開封してください。 (7)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 (8)テストカセットの滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。お問合せ先興和株式会社　医薬事業部　お客様相談センター電話：03-3279-7755　FAX：03-3279-7566 受付時間：月〜金（祝日を除く）9:00〜17:00 使用期限通常は、使用期限まで90日以上ある医薬品をお届けします。特価品など期限が短い場合は商品名に記載します。メーカー名興和ブランドアンスペクトコーワ製造国日本 ★医薬品の販売について★ 広告文責：株式会社健人　電話番号　048-252-3939 区分：医薬品サブカテゴリー：　医薬品分類 > 第1類医薬品 > コロナウイルス抗原検査キット(第一類医薬品) 関連ワード：　新型コロナウイルス検査/唾液用/抗原検査キット/医療用/コロナ検査キット製品特徴添付書類 SARSコロナウイルス抗原検査キット　アンスペクトコーワ 1回分×6個セット【興和】 ※使用期限 2026年7月31日までページトップへ【第1類医薬品】 SARSコロナウイルス抗原検査キット　アンスペクトコーワ 1回分×6個セット【興和】 ※使用期限 2026年7月31日まで「SARSコロナウイルス抗原検査キット　アンスペクトコーワ 1回分」は、唾液用の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）抗原検査簡易キットです。口腔内から直接唾液を採取する方法が認められている製品です。鼻腔・鼻咽頭検体採取時のくしゃみ等、飛沫による周囲への感染拡散を抑制。鼻腔等の粘膜損傷を回避でき、小児・高齢者の方でも使用可能です。唾液検体をテストカセットに滴下してから 15 分で結果を確認可能です。【ご注意】　こちらの商品は第1類医薬品です。 1.下記の質問（項目選択)に全てお答えください。 2.後日、薬剤師からのメールをお送りししますので、内容をご確認・ご理解いただきメールにてご返信ください。 ※メールに記載された期日までに、返信をご確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきますので、あらかじめご了承ください。 3.薬剤師が内容を確認後、ご注文が確定します。 4.ご注文の確定後、商品発送などの準備に入ります。	6,732円
【第1類医薬品】【3個セット】抗原検査キットエスプライン SARS-CoV-2＆Flu A+B(一般用)(2回用)【富士レビオ株式会社】医療用抗原検査キット【新型コロナウイルスとインフルエンザウイルス対応】おくすりと健康専門店　Leaf land	こちらの商品は下記店舗より発送いたします。 ------------------------------------------------- ドラッグイチワタ皆野バイパス店〒369-1412 埼玉県秩父郡皆野町大字皆野775 ------------------------------------------------- ※必ずご確認ください！第1類医薬品と第1類医薬品以外の医薬品・その他日用品を合わせてご注文頂きました際は、全て上記店舗からの発送となります。(注意！製造販売元が剤盛堂薬品の医薬品がご注文品に含まれる場合は、剤盛堂薬品の医薬品のみ「くすりのナガオ住之江店」からの発送となります。) 抗原検査キットエスプライン SARS-CoV-2＆Flu A+B(一般用)(2回用) 「抗原検査キットエスプライン SARS-CoV-2＆Flu A+B(一般用)(2回用)」は、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットです。・「高齢者、基礎疾患を有する方、妊婦等重症化リスクの高い者や小学生以下の子ども」以外の方が、発熱等の感冒症状がある場合にセルフチェックとして本キットを使用してください。発熱等の症状がある高齢者、基礎疾患を有する方、妊婦等重症化リスクの高い方や小学生以下の子ども、又は重症化リスクが低い方であっても症状が重い方は、本検査キットの検査結果によらず、医療機関の受診を検討してください。 ※陰性の判定が出ても、偽陰性である場合があります。 ※陰性証明として使用することはできません。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 ※発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キ・bトを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。・検査の実施方法等について十分ご理解いただいた上でご注文ください。キットの内容：検査キット2回分内容量 1回用検査キット2テスト分使用目的鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 (SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助) 使用上の注意 ★使用上の注意・してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をすることはできません。・相談すること添付文書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。・廃棄に関する注意本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありま・キので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。成分・分量 1テスト中 1.反応カセット抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体(マウス) 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリル-りん酸二ナトリウム塩 2.検体処理液(スクイズチューブ) ・滅菌綿棒・滴下チップ使用方法 ●検査のしかた・検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取) キット付属の滅菌綿棒を鼻孔に2cm程度挿入し、5回程度回転させます挿入した部位で5秒程度静置したのち、先端が他の部位に触れないように注意深く引き抜きます・試料調製 1.検体処理液(スクイズチューブ)のトップシールを検体処理液の飛び散りが起こらないよう片方の手でスクイズチューブの首部を持ち、もう一方の手でシールを持ってはがします 2.検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸します 3.スクイズチューブの周りから綿球部分を指で挟み押さえながら10回程度綿棒を回転させて、綿球部分から採取検体を抽出します 4.スクイズチューブの首部より下で液面より上の部分を少し強めに押さえて、綿球部分から液体を搾り出しながら綿棒を取り出し、試料液を調製します 5.調製した試料液の入ったスクイズチューブに滴下チップ(ろ過フィルター入り)をしっかりとはめ込みます・試料滴下 1.20〜37度で行います 2.測定に使用する数の反応カセットのアルミ袋を開封し反応カセットを取り出します 3.反応カセット判定部の赤いラインが「r」の文字の範囲内にあることを確認します「r」の文字の範囲内に赤いラインがない反応カセットや、ラインが消失している反応カセットは使用しないでくださいまた、黄色の凸部がすでに押されている反応カセットは使用しないでください 4.スクイズチューブに取り付けた滴下チップを通して、試料液を反応カセットの紫色の検体滴下部へ確実に2滴(約20μL)滴下しますその際に反応カセット蓋と滴下チップの先端を10mm以上離して検体滴下部の中央に滴下してください 5.試料液滴下後、試料液が検体滴下部に確実に染み込むことを確認してすみやかに反応カセットの凸部の頂点部分を上から押して反応を開始してくださいこの時凸部が完全に押し込まれたことを確認してください 6.20〜37度で20分間水平に静置し反応を行います ●判定のしかた検査キットの判定部を以下のように判定してください・SARS-CoV-2陽性青色のレファレンスラインR及び青色のSARS-CoV-2判定ラインcがいずれも認められた場合・インフルエンザウイルス陽性青色のレファレンスラインR及び青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)がいずれも認められた場合・インフルエンザウイルス及びSARS-CoV-2両陽性青色のレファレンスラインR、青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ラインcがいずれも認められた場合・陰性青色のレファレンスラインRのみが認められ、かつ青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ラインcがいずれも認められなかった場合・判定不能(再検査) 青色のレファレンスラインRが認められなかった場合、及び赤いラインが消失しなかった場合保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。 3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.使用直前に開封してください。 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 6.本キットは凍結しないでください。保管期間及び有効期間 1〜30℃保存21ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載）お問い合わせ先・製造販売元富士レビオ株式会社お客様コールセンター TEL：0120-292-026 受付時間：土日祝日除く平日 9：00〜17：30 製造販売元富士レビオ株式会社神奈川県相模原市中央区田名塩田1丁目3番14号広告文責株式会社ウィーズ TEL：048-579-1211 リスク区分第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。用法・容量を守り、正しくご使用下さい。◆医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら関連ワード　抗原検査キット新型コロナウイルスインフルエンザウイルス医療用自宅抗原キット厚生労働省	12,300円
「小林薬品 2026年最新型変異株対応」抗原検査キット研究用型コロナウイルスインフルエンザ A/B 3種類同時に検査 KP.3変異株にも対応オミクロンXBB BA.2 BA.5 対応セルフ検査指定名義で領収書発行可能インフルコロナ同時検査キットインフルエンザ検査キット日常本舗		450円
【第1類医薬品】【メール便対応!】【3個セット! 送料無料！】販売元：大正製薬　PanbioTM COVID-19 Antigenラピッドテスト（一般用）1テスト入り抗原検査キット COVID-19 コロナウイルス 1回用コロナ検査キット ■薬剤師の確認後の発送となります。エナジープラス	医薬品区分一般用医薬品薬効分類その他の一般用検査薬承認販売名 Panbio　COVIDー19　Antigen　ラピッド　テスト（一般用）製品名 Panbio　COVIDー19　Antigen　ラピッド　テスト（一般用）製品名（読み）パンバイオコビッドナインティーンアンティジェンラピッドテストイッパンヨウ製品の特徴 ●新型コロナウイルス抗原検査の使用について体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。 ●新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理）本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。＜保管温度・有効期間＞ 2〜30℃保存　24箇月（使用期限は外箱に記載）＜包装単位＞ 1回用使用上の注意してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。相談することこの説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。その他の注意廃棄に関する注意本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、検体抽出容器等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。効能・効果鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助）用法・用量検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。冷蔵保存していた場合は、検査の30分前に15〜30℃に戻してください。 ●検査のしかた＜検査の準備＞ 1．抽出液アンプルのタブをひねってねじ切ります。抽出液が飛び出る可能性があるので、アンプルの液だまり部分ではなく下部を持ち、注ぎ口を上にした状態でねじ切ってください。 2．抽出液アンプルを垂直に保持し、抽出液300μLを検体抽出容器の上限ライン（300μL）まで加えます。なお、全量を滴下しないでください。抽出液が多すぎる場合や不十分な場合、適切な結果が得られないことがあります。　　　 3．抽出液が入った検体抽出容器は検体抽出容器立てに置きます。＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞滅菌綿棒の先（綿球部分）を触らずに袋から取り出してください。 1．鼻の穴にゆっくり滅菌綿棒を約2cm挿入します。 2．滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回転させます。 3．滅菌綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。＜試料調製＞検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。 1．抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。 2．その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。 3．綿棒の軸のブレークポイントで軸を折ります。 4．検体抽出容器キャップをしっかりとしめ検体抽出容器立てに置きます。　　　　　　　　　　　　＜試料滴下＞ 1．アルミ袋からテストデバイスを取り出し、平らな面に置きます。 2．検体抽出容器の滴下ノズルのキャップを開け、試料液5滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。適切な液量が滴下できない場合は、ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。 3．使用済み検体抽出容器は滴下ノズルのキャップをしめてから廃棄します。 4．15分後にラインの有無を確認します。反応から20分以上経過したテストデバイスは判定に使用しないでください。 ●判定のしかたテストデバイスの判定部を以下のように判定してください。【陽性】テストライン（T）およびコントロールライン（C）にラインが認められた場合新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。【陰性】コントロールライン（C）にのみラインが認められ、テストライン（T）にはラインが認められなかった場合新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。【判定不能（再検査）】コントロールライン（C）にラインが認められなかった場合たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）にラインが認められないため、検査結果は無効です。新しいテストデバイスを用いて、もう一度、検査を行ってください。用法関連注意 ●検体採取に関する注意・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。・検体は採取後速やかに付属の検体抽出容器に入れ、速やかに検査を行ってください。・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。・鼻腔ぬぐい液の採取に際し、適切な検体採取が行われないと正しい結果が得られない可能性があるため、＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞をよく読んで、1 本の滅菌綿棒で両方の鼻の穴から採取された十分な量の検体を用いてください。・使用前の滅菌綿棒の先端部分には直接手で触れないでください。・滅菌綿棒に折損、曲がり、汚れがあった場合は使用しないでください。綿棒の再使用をしないでください。・付属の滅菌綿棒は鼻腔ぬぐい液採取用です。鼻腔ぬぐい液の採取のみに使用してください。 ●検査手順に関する注意・抽出液には防腐剤（アジ化ナトリウム）が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。・検体、試薬を扱う場では、飲食、喫煙を行わないでください。・本品を分解して使用しないでください。・15〜30℃に戻るまで、アルミ袋を開封しないでください。・アルミ袋が破損したもの、シールされていないものは使用しないでください。・テストデバイスへ試料液を滴下する際は、適切な滴下液量を得るため、検体抽出容器を垂直にして滴下してください。・試料の滴下は所定量を守ってください。所定量以外の場合、適切な結果が得られないことがあります。・テストデバイスを鼻腔ぬぐい液やその他の液体で濡らさないでください。 ●判定に関する注意・指定された静置時間を過ぎた場合、テストデバイス上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。・テストデバイスに表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。・ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。・検体に存在、または鼻腔に添加される可能性のある物質について評価した結果、結果へ影響はありませんでした（妨害物質・妨害薬剤）。成分分量 1テスト中グループ成分分量テストデバイス抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体抗SARS-CoV-2ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子添加物なし保管及び取扱い上の注意 1．小児の手の届かない所に保管してください。 2．直射日光や高温多湿を避け、本品は2〜30℃で保管し、凍結しないでください。 3．品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4．テストデバイスを再使用しないでください。 5．使用直前に開封してください。 6．使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7．テストデバイスの検体添加部及び判定領域を直接手で触らないようにしてください。消費者相談窓口問合せ先名：大正製薬株式会社　お客様119番室電話：03-3985-1800 受付時間：8:30〜17:00(土、日、祝日を除く) ※受付時間の詳細は、大正製薬ホームページにてご確認ください製造販売会社アボットダイアグノスティクスメディカル株式会社〒270-2214 千葉県松戸市松飛台483-2 販売会社大正製薬株式会社剤形その他リスク区分第1類医薬品製造国　韓国広告文責：株式会社エナジー 0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也【広告文責】株式会社エナジー　0242-85-7380（平日10:00-17:00）登録販売者　山内和也薬剤師　山内典子原産国・区分日本・【第1類医薬品】医薬品販売に関する記載事項はこちら【必ずご確認ください】薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。 ※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。	3,650円
【第1類医薬品】Panbio COVID-19／Flu A＆B パネル(一般用)(1回用)[インフルエンザコロナ検査キットインフル] 楽天24	お店TOP＞医薬品＞検査薬・局方品＞検査薬＞検査薬全部＞Panbio COVID-19／Flu A＆B パネル(一般用) (1回用)お一人様15個まで。医薬品に関する注意文言第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。【医薬品の使用期限】使用期限120日以上の商品を販売しております商品区分：第一類医薬品【Panbio COVID-19／Flu A＆B パネル(一般用)の商品詳細】●本キットは新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。●発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえてお住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。●発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性があります※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています●検査の実施方法等について十分ご理解いただいた上でご注文ください。●キットの内容：検査キット1回分【販売名】Panbio COVID-19／Flu A＆B パネル(一般用)【効能効果】★使用目的鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出(SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助)【用法用量】★使用方法・検査のしかた・検査の準備検査前に手指消毒又は手洗いをし、必ず手が乾いてから検査を行ってください。検体抽出容器立てを用意します。(キット箱おもて面の丸い切り取り線から切り取って使用)抽出液の入った検体抽出容器を垂直に保ち、シールを開封し、検体抽出容器立てに差し込みます。検体抽出容器に入っている液はこぼれないように気を付けてください。・検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)綿棒の先(綿球部分)を触らずに袋から取り出してください。1.鼻の穴にゆっくり綿棒を約2cm挿入します。2.綿棒を鼻の内壁に沿わせて少なくとも5回転させます。3.綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。・試料調製検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。1.検体抽出容器立てから検体抽出容器を取り出し、抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。2.その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。3.検体抽出容器を片手でしっかりと持ちます。綿棒を持ち上げ綿棒の軸のブレークポイントを確認し、ブレークポイントで軸を折ります。綿棒は検体抽出容器に残し、折った軸は廃棄してください。そして滴下ノズルをしっかり取り付けます。4.検体抽出容器立てに差し込みます。・試料滴下1.使用直前にアルミ袋からテストデバイスを取り出し、明所で平らな面に置きます。2.検体抽出容器の滴下ノズルから、試料液4滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。適切な液量が滴下できない場合は、滴下ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。3.滴下終了後は、滴下ノズルのキャップをしめてください。使用済み検体抽出容器はチャック付き袋にいれてください。4.タイマーをセットし、15分後にテストデバイスの判定領域を観察し、ラインの有無により判定します。15分前又は20分を過ぎたテストデバイスは判定に使用しないでください。コントロールライン(C)は数分で認められることがありますがテストライン(COV19、FLU A、FLU B)がでるまでは15分ほどかかります。15分前又は20分を過ぎた判定は正しくない可能性があります。5.使用済みテストデバイスをチャック付き袋にいれてしっかりとしめ、廃棄してください。・判定のしかたテストデバイスの判定領域を添付文書の記載に従って判定してください。たとえ薄くても、ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。【成分】構成品1.テストデバイス1枚(成分)抗SARS-CoV-2 マウスモノクローナル抗体抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体抗SARS-CoV-2 ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体結合金コロイド粒子抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体結合金コロイド粒子2.抽出液(検体抽出容器)1本付属品滴下ノズル(キャップ付)1個滅菌綿棒1本検体抽出容器立て(キット箱おもて面の丸い切り取り線から切り取って使用)1個チャック付き袋1枚簡易操作ガイド1枚【注意事項】★使用上の注意・してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をすることはできません。・相談すること説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。・廃棄に関する注意本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、検体抽出容器等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。【医薬品販売について】1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。予めご了承ください。3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。TEL：050-5577-5043email：rakuten24_8@shop.rakuten.co.jp【原産国】韓国【発売元、製造元、輸入元又は販売元】大正製薬リニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。予めご了承ください。広告文責：楽天グループ株式会社電話：050-5577-5043・・・・・・・・・・・・・・[検査薬・日本薬局方]この医薬品をご注文されるお客様へこの商品は、「第一類医薬品」です。ご購入には、医薬品医療機器等法に定められた手続きが必要です。※ご購入手続きにはStep.1～Step.3が必須になります。Step.1　質問について回答・ご注文時に、この医薬品を使用される方についての質問にご回答いただき、ご注文を確定してください。Step.2　薬剤師からのメールを確認・ご注文確定後、薬剤師がお客様の回答内容を確認し、この医薬品の商品情報について、メールをお送りします。・メールは、ご注文日の当日もしくは翌日までにお送りします。・お客様のメール環境設定により、メールを受信できない場合がございます。メールが確認できない場合は必ずご連絡ください。※この商品は、第一類医薬品です。回答内容を薬剤師が確認し、ご使用いただけないと判断した場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。あらかじめご了承ください。※メールの内容について、ご不明な点があれば質問内容をご返信ください。Step.3　承諾ボタンを押す出荷確定・お客様は、薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文・お荷物確認システムから承諾ボタンを押していただきます。・承諾手続きには、ご注文日から1週間の期限を設けております。メールには承諾手続きの期限を明記しております。・メールに記載された期日までにボタンが押されたことが確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。あらかじめご了承ください。※このお薬以外の商品を一緒にご注文されている場合は、そちらのみ発送させていただきます。※当店薬剤師への相談窓口は、商品ページ下部または会社概要に記載されている医薬品販売店舗についてをご確認ください。Step.4　発送・承諾ボタンが押されたことが確認できましたら、この医薬品を発送いたします。・商品ページに記載された発送予定日は目安となります。配送状況について不明点がございましたら注文・お荷物確認システムをご確認いただくか、当店お客様サービスセンターまでお問い合わせください。	1,804円
【第1類医薬品★ 厚生労働省承認】抗原検査キット SARS-CoV-2 アンスペクトコーワ (一般用) 1回用 / COVID-19 コロナウイルス唾液抗原検査キット新型コロナウイルス一般用抗原定性検査キット体外診断用医薬品抗原検査キット唾液興和アカカベ公式オンラインストア	第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。 ※必ずご確認ください※ ◆第一類医薬品の購入に必要な承諾手順楽天市場での第一類医薬品のご購入にはお客様によるご承諾が必要となります。第一類医薬品ご購入のお客様は下記手順にしたがって「承諾する」ボタンを押していただきますようお願いいたします。 1.楽天市場にログイン後、購入履歴から「注文詳細を表示」ボタンをクリック 2.「薬事法指定医薬品は〜」という文章の中の「注意事項を確認する」をクリック 3.通知内容画面が開くので、件名の部分をクリック 4.「店舗の連絡に納得した。」の部分にチェックを入れ、「承諾する」ボタンをクリック以上で第一類医薬品のご購入に必要な承諾は完了となります。【新型コロナウイルス抗原検査の使用について】・体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。・陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。抗原検査キット（OTC）は使用者自身で新型コロナウイルス感染症の診断を行うものではなく、家庭等において、体調が気になる場合等にセルフチェックとして自ら検査を実施することにより、適切な行動の選択の参考とし、より確実な医療機関の受診等につなげ、感染拡大防止を図るためのものであること。 ※パッケージリニューアルの場合あり【アンスペクトコーワ SARS-CoV-2（一般用）の商品詳細】【キットの内容及び成分】【内容】1回用検査キット　1回分・テストカセット　1個［成分］　抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス）　　金コロイド標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス）・抗原抽出液　1本・唾液採取用綿棒　1本【新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理）】　本キットは、唾液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。【使用目的】唾液中のSARS-CoV-2 抗原の検出（SARS-CoV-2 感染疑いの判定補助）【使用方法】画像をご参照ください。【使用上の注意】＜してはいけないこと＞　検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。＜相談すること＞　この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。＜廃棄に関する注意＞・本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。・使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。【使用に際して、次のことに注意してください】＜検体採取に関する注意＞・必ず清潔な綿棒(キット付属品)をご使用ください。・検体は採取後速やかに付属のチューブ(抗原抽出液)に入れ、速やかに検査を行ってください。・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。＜検査手順に関する注意＞・キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。・異なるキットを混合したり、組み合わせたりして使用しないでください。＜判定に関する注意＞・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。・偽陰性の可能性があること・陰性証明として用いることはできないこと【保管及び取扱い上の注意】小児の手の届かない所に保管してください。直射日光や高温多湿を避け、2-30℃で保管してください。本品の反応温度は15-30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。本品は湿度70％以下で検査を行ってください。湿度の高い場所で検査を行う場合には注意してください。品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。使用直前に開封してください。使用期限の過ぎたものは使用しないでください。テストカセットの滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。本品についてのお問い合わせは、下記にお願い致します。興和株式会社医薬事業部お客様相談センター〒103-8433 東京都中央区日本橋本町三丁目4-14 電話番号： 03-3279-7755 受付時間：月〜金(祝日を除く)9：00〜17：00 抗原検査キット COVID-19 抗原迅速テスト COVID-19抗原迅速テスト新型コロナウイルス一般用抗原定性検査キット体外診断用医薬品抗原検査キット広告文責株式会社アカカベ TEL072-878-1339 薬剤師　柏元良介	1,518円
【2026年新型変異株対応有効期限2年】コロナ検査キットインフルエンザ抗原検査キット新型コロナウイルスインフルエンザ A/B 抗原検査キット A型 B型 Wチェック抗原検査キット 3種類同時に検査変異種対応指定名義領収書発行可能抗原定性検査キット研究用日常本舗		479円
【第1類医薬品】 KBMラインチェック nCoV/Flu(一般用)　1回テスト用×1箱一般用　SARSコロナウイルス抗原　インフルエンザウイルス抗原キットコージンバイオ医療用抗原検査キット麻布漢方 Herbal Room Online Shop	商品情報広告文責有限会社エビス薬局（麻布漢方Herbal Room Online Shop）TEL：0479-21-6016メーカー名、又は販売業者名(輸入品の場合はメーカー名、輸入者名ともに記載)＜お問い合わせ先＞お問い合わせは、お買い求めのお店又は下記にお願い申し上げます。連絡先：コージンバイオ株式会社東京オフィス T E L：03-5459-1575 受付時間：10：00～17：00（土日・祝日・年末年始除く）日本製か海外製(アメリカ製等)か日本製商品区分体外診断用医薬品第1類医薬品【第1類医薬品】 KBM ラインチェック nCoV/Flu(一般用)　一般用　SARSコロナウイルス抗原　インフルエンザウイルス抗原キットコージンバイオ医療用鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助）一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キット KBM ラインチェック nCoV/Flu(一般用) この検査の使用について本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。承認番号：30500EZX00034000＜用途＞鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助）●特長・体調が気になる場合等のセルフチェックに最適・外箱は抗原抽出液立てとしてご利用可能・オミクロン株に対応・新型コロナとインフルエンザを同時に15分で判定・判定ラインが明瞭・検査に必要なアイテムを付属・陽性判定は1分から可能 2	2,420円
【第1類医薬品】エスプライン SARS-COV-2&FLU A+B(一般用) 2テスト用 / COVID-19 コロナウイルス抗原検査キットインフルエンザ抗原検査キット医療用　コロナ検査　インフルエンザ検査　同時検査ケンコージョイ楽天市場支店	「【第1類医薬品】エスプライン SARS-COV-2&FLU A+B(一般用) 2テスト用」は、新型コロナウイルスとインフルエンザウイルスの抗原を同時に判定できるキットです。鼻腔ぬぐい液での検査20分で結果を判定自宅で検査が可能いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。【この検査の使用について】本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。【内容量】2回用2キット入り反応カセット×2個検体処理液(スクイズチューブ)×2個滴下チップ×2個ニプロスポンジスワブ×2個【成分】1. 反応カセット抗SARS - CoV - 2モノクローナル抗体（マウス）抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス）抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス）アルカリホスファターゼ（ALP）標識抗SARS - CoV -2モノクローナル抗体（マウス）アルカリホスファターゼ（ALP）標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス）アルカリホスファターゼ（ALP）標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス）5−ブロモ−4−クロロ−3−インドリル−りん酸二ナトリウム塩2. 検体処理液（スクイズチューブ）滅菌綿棒滴下チップ【効能・効果】使用目的鼻腔ぬぐい液中のSARS - CoV - 2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS - CoV - 2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助）【使用方法】検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)キット付属の滅菌綿棒を鼻孔に2cm程度挿入し、5回程度回転させます挿入した部位で5秒程度静置したのち、先端が他の部位に触れないように注意深く引き抜きます試料調製1.検体処理液(スクイズチューブ)のトップシールを検体処理液の飛び散りが起こらないよう片方の手でスクイズチューブの首部を持ち、もう一方の手でシールを持ってはがします2.検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸します3.スクイズチューブの周りから綿球部分を指で挟み押さえながら10回程度綿棒を回転させて、綿球部分から採取検体を抽出します4.スクイズチューブの首部より下で液面より上の部分を少し強めに押さえて、綿球部分から液体を搾り出しながら綿棒を取り出し、試料液を調製します5.調製した試料液の入ったスクイズチューブに滴下チップ(ろ過フィルター入り)をしっかりとはめ込みます試料滴下1.20〜37度で行います2.測定に使用する数の反応カセットのアルミ袋を開封し反応カセットを取り出します3.反応カセット判定部の赤いラインが「r」の文字の範囲内にあることを確認します「r」の文字の範囲内に赤いラインがない反応カセットや、ラインが消失している反応カセットは使用しないでくださいまた、黄色の凸部がすでに押されている反応カセットは使用しないでください4.スクイズチューブに取り付けた滴下チップを通して、試料液を反応カセットの紫色の検体滴下部へ確実に2滴(約20μL)滴下しますその際に反応カセット蓋と滴下チップの先端を10mm以上離して検体滴下部の中央に滴下してください5.試料液滴下後、試料液が検体滴下部に確実に染み込むことを確認してすみやかに反応カセットの凸部の頂点部分を上から押して反応を開始してくださいこの時凸部が完全に押し込まれたことを確認してください6.20〜37度で20分間水平に静置し反応を行います●判定のしかた検査キットの判定部を以下のように判定してくださいSARS-CoV-2陽性青色のレファレンスライン(r)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められた場合インフルエンザウイルス陽性青色のレファレンスライン(r)及び青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)がいずれも認められた場合インフルエンザウイルス及びSARS-CoV-2両陽性青色のレファレンスライン(r)、青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められた場合陰性青色のレファレンスライン(r)のみが認められ、かつ青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められなかった場合判定不能(再検査)青色のレファレンスライン(r)が認められなかった場合、及び赤いラインが消失しなかった場合■廃棄に関する注意本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。【保管上の注意】1）小児の手の届かない所に保管してください。2）直射日光や高温多湿を避け、1〜30℃で保管してください。特に、凍結しないように注意してください。3）本品の反応温度は20〜37℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。4）品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。5）使用直前に開封してください。6）使用期限の過ぎたものは使用しないでください。7）反応容器の検体滴下部および判定窓は直接手などで触れないようにしてください。使用期限:使用期限まで6カ月以上あるものをお送りします返品不可【お問い合わせ先】富士レビオ株式会社　お客様コールセンター受付時間：土日祝日除く　平日9:00 〜 17:30・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。・薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文履歴から承諾ボタンを押していただきます。・薬剤師が適正でないと判断した場合には、注文キャンセルとなりますのでご注意ください。	3,760円
【第1類医薬品】 1回用　1キット　抗原検査キット　Vトラスト SARS-CoV-2 +Flu Ag（一般用）1テスト　ニプロ抗原検査キット　ニプロ株式会社　送料無料　ポスト便発送　一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザ抗原キットメガヘルスマート	※必ずご確認ください※ ■第1類医薬品をご購入のお客様へ ■ 第一類医薬品販売にあたり、当ショップ薬剤師による確認とお客様の同意が必要となります。 ※　第1類医薬品をご注文いただけたお客様は、当ショップから、お客さんへお送りする　”医薬品情報確認”のメールを受信頂けます様、設定をお願い致します。　　 Step1：　ご注文確定後、当ショップはお客様の問診回答内容を確認し、ご注文頂いた第1類医薬品の医薬品情報について確認メールをお送り致します。 Step2：お客様は店舗からのメールの内容をご確認・ご理解頂きましたら、楽天トップページのご注文詳細より、当ショップからのメールを確認、理解して頂き、承認ボタンをクイックして頂きます。 Step3 当ショップはお客様が「承認」頂いたことを確認後、商品を発送させて頂きます。【第1類医薬品】ご注文から発送までの手順　 ※ 当ショップからの確認メールについて、もしご不明な点ございましたらご質問内容をご返信下さい。 ※ご注意※ 1、お客様が当ショップより”第1類医薬品”をご注文頂き、当ショップから確認メールをお客様へ送信後、 5日以内に楽天サイト内、お客様ご注文履歴より、当当ショップにてご注文頂きました”第1類医薬品”について、当ショップからのご確認メールをお客様の方でご確認後、ご承諾ボタンをクイックいただけた場合のみ、商品発送となります。万一、ご注文日時より5日を経過してもご承認ボタンをクイックいただけない場合、ご注文が自動キャンセルとなる場合がございます。商品名 Vトラスト SARS-CoV-2+Flu　 Ag（一般用）　　内容量 1回用成分キットの内容および成分・分量キットの内容および成分・分量・テストカートリッジ（反応系に関与する成分）赤色ラテックス標識抗 SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス）抗 SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス）赤色ラテックス標識抗A 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス）抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス）赤色ラテックス標識抗 B 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス）抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス）・抽出液チューブ　・スワブ　・ノズルキャップ　・廃棄用袋 ●保管及び取扱いの注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、2~30℃で保管してください。 3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。　　効能・効果鼻腔ぬぐい液中の SARS-CoV-2 抗原、A 型インフルエンザウイルス抗原および B 型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2 感染疑いまたはインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助）用法・用量【使用方法】検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 ●1.検査のしかた使用方法検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。（1）検査のしかた＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1.鼻の穴からスワブ（綿棒）を約 2cm 挿入してください。 2.スワブ（綿棒）を鼻の内壁に沿わせて 5 回転させ、5 秒静置し、引き抜いてください。 3.もう一方の鼻の穴へも同じスワブ（綿棒）を用いて2 の手順を繰り返してください。 4.スワブ（綿棒）が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。＜試料調製＞ 1.採取後ただちにスワブ（綿棒）を付属の抽出液チューブに浸してください。 2.スワブ（綿棒）を 10 回転させて検体を懸濁してください。 3.スワブ（綿棒）を取り出す際には、先端を搾り取るようにスワブ（綿棒）を引き上げてください。 4.ノズルキャップをチューブに装着してください。＜試料滴下＞ 1.使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出し、平らなところに置いてください。 2.抽出液チューブから、2か所のサンプル滴下部に 3滴ずつ滴下してください。 3.15 分静置して判定します。ただし、15分より前でもコントロールライン（C）およびテストライン（T）またはテストライン（A）、テストライン（B）のいずれかが認められた時点で陽性の判定を行うことができます。（2）判定のしかた【SARS CoV 2】テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。検査キットの判定方法 [陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合結果新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 [陰性] コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合結果新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 [判定不能（再検査）] コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合結果たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）が認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。【A型・B型インフルエンザ】 [A型陽性] コントロールライン（C）およびテストライン（A）がいずれも認められた場合結果 A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 [B型陽性] コントロールライン（C）およびテストライン（B）がいずれも認められた場合結果 B型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 [陰性] コントロールライン（C）が認められ、かつテストライン（A）とテストライン（B）が認められない場合結果 A 型および B 型インフルエンザウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 [判定不能（再検査）] コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合結果たとえ、テストライン（A）または（B）が認められたとしても、コントロールライン（C）が認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。ご使用にあたっての注意【使用上の注意】 ■■してはいけないこと■■ 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。本キットはSARSコロナウイルス抗原およびインフルエンザウイルス抗原を検出する検査薬であり、本キットのみではSARS-CoV-2 またはインフルエンザウイルスに感染しているのか否かの判断はできません。また、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、ウイルスによって性質が異なることが知られているため、本キットの結果を活用するにあたって、以下の点に留意するようご説明してください。・発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。・発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 ■■相談すること■■ この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。本キットや検体採取に使用したスワブ（綿棒）などは一般廃棄物として各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（スワブ（綿棒）、抽出液チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。お問い合わせ先ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口　TEL：0120-253-425 　受付時間：9:00から18:00（祝日を除く月～金）製造販売元　ニプロ株式会社　　　　　　大阪市北区本庄西3丁目9番3号　区分日本製・　第1類医薬品広告文責メガヘルスマート電話：024-922-2148　　薬剤師　菊地　浩也　　この商品は医薬品です。用法用量をご確認の上、ご服用下さいませ。　【使用期限：商品発送後、180日以上ございます】医薬品販売に関する記載事項	1,784円
生活応援セール 'ゆうパケットで送料無料 3個セット【第1類医薬品】アンスペクトコーワ sars-cov-2 一般用 1回分×3個 ※要メール返信コロナウイルス抗原検査キット施設キリン堂通販SHOP	こちらの商品は第1類医薬品です。ご注文いただきましたら、薬剤師からメールをお送りします。 my楽天(楽天会員ページ)の購入履歴からメールの内容を確認し承諾していただく必要がありますのでご注意ください。承諾後の発送となります。承諾についてこちらこちらの商品は第1類医薬品です。ご注文いただきましたら、薬剤師からメールをお送りします。 my楽天(楽天会員ページ)の購入履歴からメールの内容を確認し承諾していただく必要がありますのでご注意ください。承諾後の発送となります。承諾についてこちら	3,999円
【第1類医薬品】抗原検査キットニプロ Vトラスト SARS-CoV-2+FLu Ag (一般用) 1回用【ニプロ】医療用抗原検査キット【新型コロナウイルスとインフルエンザウイルス対応】【同時検査】おくすりと健康専門店　Leaf land	こちらの商品は下記店舗より発送いたします。 ------------------------------------------------- ドラッグイチワタ皆野バイパス店〒369-1412 埼玉県秩父郡皆野町大字皆野775 ------------------------------------------------- ※必ずご確認ください！第1類医薬品と第1類医薬品以外の医薬品・その他日用品を合わせてご注文頂きました際は、全て上記店舗からの発送となります。(注意！製造販売元が剤盛堂薬品の医薬品がご注文品に含まれる場合は、剤盛堂薬品の医薬品のみ「くすりのナガオ住之江店」からの発送となります。) 商品名抗原検査キットニプロ Vトラスト SARS-CoV-2+Flu Ag (一般用) 1回用商品説明「抗原検査キットニプロ Vトラスト SARS-CoV-2+Flu Ag (一般用) 1回用」は、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットです。・「高齢者、基礎疾患を有する方、妊婦等重症化リスクの高い者や小学生以下の子ども」以外の方が、発熱等の感冒症状がある場合にセルフチェックとして本キットを使用してください。発熱等の症状がある高齢者、基礎疾患を有する方、妊婦等重症化リスクの高い方や小学生以下の子ども、又は重症化リスクが低い方であっても症状が重い方は、本検査キットの検査結果によらず、医療機関の受診を検討してください。 ※陰性の判定が出ても、偽陰性である場合があります。 ※陰性証明として使用することはできません。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 ※発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。・検査の実施方法等について十分ご理解いただいた上でご注文ください。キットの内容：検査キット1回分内容量 1回用検査キット1テスト分使用目的鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助）使用上の注意 ■してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（添付文書の「この検査の使用について」に従ってください）。 ■相談することこの説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ■廃棄に関する注意本キットや検体採取に使用したスワブ(綿棒)などは一般廃棄物として各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(スワブ(綿棒)、抽出液チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。成分 1テストカートリッジ中 (反応系に関与する成分) 赤色ラテックス標識抗 SARS-CoV-2 モノクローナル抗体(マウス) 抗 SARS-CoV-2 モノクローナル抗体(マウス) 赤色ラテックス標識抗 A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 抗 A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 赤色ラテックス標識抗 B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 抗 B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 使用方法検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。●検査のしかた＜検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)＞1)鼻の穴からスワブ(綿棒)を約2cm挿入してください。2)スワブ(綿棒)を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ(綿棒)を用いて2)の手順を繰り返してください。4)スワブ(綿棒)が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。＜試料調製＞1)採取後ただちにスワブ(綿棒)を付属の抽出液チューブに浸してください。2)スワブ(綿棒)を10回転させて検体を懸濁し、そのまま1分静置してください。3)スワブ(綿棒)を取り出す際には、先端を搾り取るようにスワブ(綿棒)を引き上げてください。4)ノズルキャップをチューブに装着してください。＜試料滴下＞1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出し、平らなところに置いてください。 2)抽出液チューブから、2か所のサンプル滴下部に3滴ずつ滴下してください。3)15分静置して判定します。但し、15分より前でもコントロールラインc及びテストライン(T)またはテストライン(A)が認められた時点で陽性の判定を行うことができます。●判定のしかたテストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。検査キットの判定方法＜SARS-CoV-2＞[陽性]コントロールラインc及びテストライン(T)がいずれも認められた場合結果新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。[陰性]コントロールラインcが認められ、かつテストライン(T)が認められない場合結果新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 [測定不能(再検査)]コントロールラインcにラインが認められなかった場合結果検査結果は無効です。たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールラインcにラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。＜A型・B型インフルエンザ＞[A型陽性]コントロールラインc及びテストライン(A)がいずれも認められた場合結果 A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。[B型陽性]コントロールラインc及びテストライン(B)がいずれも認められた場合結果 B型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。[陰性]コントロールラインcが認められ、かつテストライン(A)と(B)が認められない場合結果 A型およびB型インフルエンザウイルス抗原が検出されませんでした。偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 [測定不能(再検査)]コントロールラインcにラインが認められなかった場合結果検査結果は無効です。たとえ、テストライン(A)および(B)が認められたとしても、コントロールラインcにラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。＜使用に際して、次のことに注意してください＞ 1.検体採取に関する注意1)必ず清潔な綿棒をご使用ください。2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。 3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 3.判定に関する注意1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。 2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、2~35℃で保管してください。 3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。保管期間及び有効期間 1〜30℃保存24ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載）広告文責株式会社ウィーズ TEL：048-579-1211 お問い合わせ先・製造販売元ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 TEL:0120-253-425 受付時間:9:00~18:00(祝日を除く月~金) 製造販売元ニプロ株式会社大阪市北区本庄西3丁目9番3号リスク区分第1類医薬品医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら関連ワード　抗原検査キット新型コロナ医療用自宅抗原キット厚生労働省	2,090円
【Sale期限限定509円OFF】小林薬品 5個セット検査最速版 2025年最新型インフル対応【個包装1箱に1回分】オミクロンXBB BA.2 BA.5 対応コロナ&インフルエンザ A/B 抗原検査キット同時 Wチェック文武電機楽天市場店	今だけ限定超お得クーポン配布中！↓↓↓新着順20名様限定1点以上で購入で使える1点あたり509円 (OFF)GET NOW 新型コロナウイルス COVID-19 AG 抗原検査キット唾液検査時間は、5分検出唾液による検査 ■5分で結果がわかるセルフ検査キット ■変異株対応　新型コロナウイルス　変異株対応 ■自宅・職場・イベントで簡単検出 ■上場企業製造【安心・安全】 ■CE（European Conformity）にて認証を取得し世界各国で広く使用されています。【大切な家族や自分をコロナウイルスから守りたい】・誰かに会う前に、自分の状態をちゃんと知っておきたい。・今まで控えていた実家への帰省を考えている。・毎日の通勤で満員電車やバスに乗っている。・PCR検査を受けるほどではないけど、感染への不安が漠然とある。【企業や店舗の従業員の健康を守り、感染拡大を防ぎたい】・会社で一括購入し、従業員に検査キットを配りたい。・接客や現場仕事があり、社内外に対してしっかりと感染対策をしたい。抗原検査キット唾液新型コロナウイルス抗体キット PCR検査変異種変異株対応変異株検査感染拡大コロナコロナ検査 ★変異株・変異ウイルス対応　検査キット★ ●検査1回分入り ●【完全個別】包装/【個別密封】包装 ※定期に検査を行うために、上備しておきたい場合にもご活用ください。自宅で簡単にできるる新型コロナウイルス抗原検査キット ■5分で結果がわかるセルフ検査キットです。 ■変異株対応　新型コロナウイルス　変異ウイルス対応 ■自宅・職場・イベントで簡単検出企業や店舗の従業員の健康を守り、感染拡大を防ぎたい（法人様での活用） ●接客や現場仕事があり、社内外に対してしっかりと感染対策をしたい。検索キーワード（商品説明文ではありません）：新型コロナウイルス抗体検査抗体キット PCR検査変異株対応変異株検査感染拡大コロナ検査キット唾液検査キット　ウイルス検査キット　精度唾液コロナ日本製おすすめ価格陽性やり方唾液タイプ　法人様向け変異ウイルス対応　変異株対応商品詳細（サイズ・容量、規格） ■感染の有無については専門の病院または最寄りの保健センターにご相談ください。保管条件：高温多湿、直射日光を避け、冷暗所で保管。 ★本件キットは、疫学調査等のための試験研究を目的とするものであり、疾病等の診断を行うことを目的とするものではないため、新型コロナウイルス感染症の罹患の有無を調べる目的で使用すべき商品ではありません。 ●発熱等の症状がある方で、新型コロナウイルス感染症の罹患が疑われる場合には、受診相談センター又は医療機関にご相談ください。 ●発熱等の症状が無い方が、新型コロナウイルス感染症に関する検査の受検を希望する場合には、自己負担で受ける検査（自費検査）を提供する医療機関を受診するか、提携医療機関を有する自費検査を提供する機関において新型コロナウイルス感染症に関する検査を受検してください。衛生管理面から考慮して注文後のいかなる理由でキャンセル、返品ができませんので、ご理解、ご了承ください。 ★大量注文可能★定番商品でございます。 ★在庫あり・即納可★今だけ限定超お得クーポン配布中！↓↓↓新着順20名様限定1点以上で購入で使える1点あたり509円 (OFF)GET NOW 新型コロナウイルス COVID-19 AG 抗原検査キット唾液検査時間は、5分検出唾液による検査 ■5分で結果がわかるセルフ検査キット ■変異株対応　新型コロナウイルス　変異株対応 ■自宅・職場・イベントで簡単検出 ■上場企業製造【安心・安全】 ■CE（European Conformity）にて認証を取得し世界各国で広く使用されています。【大切な家族や自分をコロナウイルスから守りたい】・誰かに会う前に、自分の状態をちゃんと知っておきたい。・今まで控えていた実家への帰省を考えている。・毎日の通勤で満員電車やバスに乗っている。・PCR検査を受けるほどではないけど、感染への不安が漠然とある。【企業や店舗の従業員の健康を守り、感染拡大を防ぎたい】・会社で一括購入し、従業員に検査キットを配りたい。・接客や現場仕事があり、社内外に対してしっかりと感染対策をしたい。抗原検査キット唾液新型コロナウイルス抗体キット PCR検査変異種変異株対応変異株検査感染拡大コロナコロナ検査 ★変異株・変異ウイルス対応　検査キット★ ●検査1回分入り ●【完全個別】包装/【個別密封】包装 ※定期に検査を行うために、上備しておきたい場合にもご活用ください。自宅で簡単にできるる新型コロナウイルス抗原検査キット ■5分で結果がわかるセルフ検査キットです。 ■変異株対応　新型コロナウイルス　変異ウイルス対応 ■自宅・職場・イベントで簡単検出企業や店舗の従業員の健康を守り、感染拡大を防ぎたい（法人様での活用） ●接客や現場仕事があり、社内外に対してしっかりと感染対策をしたい。検索キーワード（商品説明文ではありません）：新型コロナウイルス抗体検査抗体キット PCR検査変異株対応変異株検査感染拡大コロナ検査キット唾液検査キット　ウイルス検査キット　精度唾液コロナ日本製おすすめ価格陽性やり方唾液タイプ　法人様向け変異ウイルス対応　変異株対応商品詳細（サイズ・容量、規格） ■感染の有無については専門の病院または最寄りの保健センターにご相談ください。保管条件：高温多湿、直射日光を避け、冷暗所で保管。 ★本件キットは、疫学調査等のための試験研究を目的とするものであり、疾病等の診断を行うことを目的とするものではないため、新型コロナウイルス感染症の罹患の有無を調べる目的で使用すべき商品ではありません。 ●発熱等の症状がある方で、新型コロナウイルス感染症の罹患が疑われる場合には、受診相談センター又は医療機関にご相談ください。 ●発熱等の症状が無い方が、新型コロナウイルス感染症に関する検査の受検を希望する場合には、自己負担で受ける検査（自費検査）を提供する医療機関を受診するか、提携医療機関を有する自費検査を提供する機関において新型コロナウイルス感染症に関する検査を受検してください。衛生管理面から考慮して注文後のいかなる理由でキャンセル、返品ができませんので、ご理解、ご了承ください。 ★大量注文可能★定番商品でございます。 ★在庫あり・即納可★	1,298円
【第1類医薬品】2テスト　2回用　2回分　エスプライン　SARS-CoV-2&Flu A+B（一般用）　一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キット　一般用検査薬　富士レビオ　抗原検査キット　定形外郵便メガヘルスマート	※必ずご確認ください※ ■第1類医薬品をご購入のお客様へ ■ 第一類医薬品販売にあたり、当ショップ薬剤師による確認とお客様の同意が必要となります。 ※　第1類医薬品をご注文いただけたお客様は、当ショップから、お客さんへお送りする　”医薬品情報確認”のメールを受信頂けます様、設定をお願い致します。　　 Step1：　ご注文確定後、当ショップはお客様の問診回答内容を確認し、ご注文頂いた第1類医薬品の医薬品情報について確認メールをお送り致します。 Step2：お客様は店舗からのメールの内容をご確認・ご理解頂きましたら、楽天トップページのご注文詳細より、当ショップからのメールを確認、理解して頂き、承認ボタンをクイックして頂きます。 Step3 当ショップはお客様が「承認」頂いたことを確認後、商品を発送させて頂きます。【第1類医薬品】ご注文から発送までの手順　 ※ 当ショップからの確認メールについて、もしご不明な点ございましたらご質問内容をご返信下さい。 ※ご注意※ 1、お客様が当ショップより”第1類医薬品”をご注文頂き、当ショップから確認メールをお客様へ送信後、 5日以内に楽天サイト内、お客様ご注文履歴より、当当ショップにてご注文頂きました”第1類医薬品”について、当ショップからのご確認メールをお客様の方でご確認後、ご承諾ボタンをクイックいただけた場合のみ、商品発送となります。万一、ご注文日時より5日を経過してもご承認ボタンをクイックいただけない場合、ご注文が自動キャンセルとなる場合がございます。商品名　エスプライン　SARS-CoV-2＆Flu　A+B　一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キットキットの内容及び成分・分量 (内容) 2回用　検査キット　2回分 (成分) 1テスト中 1.反応カセット　抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体(マウス) 　抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 　抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 　アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗SARS-CoV-2 　モノクローナル抗体(マウス) 　アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗A型インフルエンザウイルス　モノクローナル抗体(マウス) 　アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗B型インフルエンザウイルス　モノクローナル抗体(マウス) 　5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリル-りん酸二ナトリウム塩 2.検体処理液(スクイズチューブ) 　・滅菌綿棒　・滴下チップ特　徴この検査の使用について本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。・発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。・発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。この検査のしくみ(測定の原理) 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。　　【使用目的】鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 (SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助) 使用方法【使用方法】 (測定準備) ・本試薬はそのままご使用ください。ただし、冷蔵庫などで保管されていた場合には反応カセット(アルミ袋のまま)および検体処理液を20～37度に戻してから使用してください。使用前に検体処理液(スクイズチューブ)を軽く1～2回振って、トップシールに付着した検体処理液を落としてください。・検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 ●検査のしかた【検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)】キット付属の滅菌綿棒を、鼻孔に2cm程度挿入し、5回程度回転させます。挿入した部位で5秒程度静置したのち、先端が他の部位に触れないように注意深く引き抜きます。【試料調製】 1)検体処理液(スクイズチューブ)のトップシールを検体処理液の飛び散りが起こらないよう、片方の手でスクイズチューブの首部を持ち、もう一方の手でシールを持ってはがします。 2)検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸します。 3)スクイズチューブの周りから綿球部分を指で挟み押さえながら10回程度綿棒を回転させて、綿球部分から採取検体を抽出します。 4)スクイズチューブの首部より下で液面より上の部分を少し強めに押さえて、綿球部分から液体を搾り出しながら綿棒を取り出し、試料液を調製します。 5)調製した試料液の入ったスクイズチューブに滴下チップ(ろ過フィルター入り)をしっかりとはめ込みます。【試料滴下】 1)20～37度で行います。 2)測定に使用する数の反応カセットのアルミ袋を開封し、反応カセットを取り出します。 3)反応カセット判定部の赤いラインが「r」の文字の範囲内にあることを確認します。「r」の文字の範囲内に赤いラインがない反応カセットや、ラインが消失している反応カセットは使用しないでください。また、黄色の凸部がすでに押されている反応カセットは使用しないでください。 4)スクイズチューブに取り付けた滴下チップを通して、試料液を反応カセットの紫色の検体滴下部へ確実に2滴(約20μL)滴下します。その際に、反応カセット蓋と滴下チップの先端を10mm以上離して検体滴下部の中央に滴下してください。 5)試料液滴下後、試料液が検体滴下部に確実に染み込むことを確認してすみやかに反応カセットの凸部の頂点部分を上から押して反応を開始してください。この時、凸部が完全に押し込まれたことを確認してください。 6)20～37度で20分間水平に静置し反応を行います。 ●判定のしかた検査キットの判定部を以下のように判定してください。判定方法・・・結果 SARS-CoV-2陽性　青色のレファレンスライン(r)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められた場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。インフルエンザウイルス陽性　青色のレファレンスライン(r)及び青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)がいずれも認められた場合・・・インフルエンザウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。インフルエンザウイルス及びSARS-CoV-2両陽性　青色のレファレンスライン(r)、青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められた場合・・・インフルエンザウイルス抗原及び新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。陰性　青色のレファレンスライン(r)のみが認められ、かつ青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められなかった場合・・・新型コロナウイルス抗原及びインフルエンウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。判定不能(再検査)　青色のレファレンスライン(r)が認められなかった場合(再検査(1))、及び赤いラインが消失しなかった場合(再検査(2))・・・たとえ、判定ライン(CまたはF)が認めらたとしても、青色のレファレンスライン(r)にラインが認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。ご使用にあたっての注意　【使用上の注意】してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「この検査の使用について」に従ってください)。相談することこの説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。廃棄に関する注意本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。【保管及び取扱い上の注意】 1)小児の手の届かない所に保管してください。 2)直射日光や高温多湿を避け、1～30度で保管してください。特に、凍結しないように注意してください。 3)本品の反応温度は20～37度の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 5)使用直前に開封してください。 6)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7)反応容器の検体滴下部および判定窓は直接手などで触れないようにしてください。消費者相談窓口富士レビオ株式会社　神奈川県相模原市中央区田名塩田1丁目3番14号お客様コールセンター TEL：0120-292-026　受付時間：土日祝日除く　平日9:00～17:30 　区分日本製・第1類医薬品広告文責メガヘルスマート電話：024-922-2148　　薬剤師　菊地　浩也　　この商品は医薬品です。用法用量をご確認の上、ご服用下さいませ。　【使用期限：商品発送後、90日以上ございます】医薬品販売に関する記載事項	4,960円
【第1類医薬品】Panbio COVID-19 Antigen ラピッドテスト（一般用） 1回用×10個セット/ COVID-19 コロナウイルス抗原検査キットパンバイオコロナ検査キットくすりの勉強堂＠最新健康情報	※パッケージデザインは予告なく変更される場合がございます。予めご了承下さい。新型コロナウイルス抗原検査の使用について体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理）本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。＜使用上の注意＞してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。相談することこの説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。廃棄に関する注意本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、検体抽出容器等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。＜使用目的＞鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助）＜使用方法＞検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。冷蔵保存していた場合は、検査の30分前に15〜30℃に戻してください。 ●検査のしかた＜検査の準備＞ 1．抽出液アンプルのタブをひねってねじ切ります。抽出液が飛び出る可能性があるので、アンプルの液だまり部分ではなく下部を持ち、注ぎ口を上にした状態でねじ切ってください。 2．抽出液アンプルを垂直に保持し、抽出液300μLを検体抽出容器の上限ライン（300μL）まで加えます。なお、全量を滴下しないでください。抽出液が多すぎる場合や不十分な場合、適切な結果が得られないことがあります。 3．抽出液が入った検体抽出容器は検体抽出容器立てに置きます。＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞滅菌綿棒の先（綿球部分）を触らずに袋から取り出してください。1．図のように鼻の穴にゆっくり滅菌綿棒を約2cm挿入します。 2．滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回転させます。 3．滅菌綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。＜試料調製＞検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。 1．抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。 2．その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。3．綿棒の軸のブレークポイントで軸を折ります。 4．検体抽出容器キャップをしっかりとしめ検体抽出容器立てに置きます。＜試料滴下＞1．アルミ袋からテストデバイスを取り出し、平らな面に置きます。 2．検体抽出容器の滴下ノズルのキャップを開け、試料液5滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。適切な液量が滴下できない場合は、ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。 3．使用済み検体抽出容器は滴下ノズルのキャップをしめてから廃棄します。 4．15分後にラインの有無を確認します。反応から20分以上経過したテストデバイスは判定に使用しないでください。●判定のしかたテストデバイスの判定部を以下のように判定してください。判定方法陽性テストライン（T）およびコントロールライン（C）にラインが認められた場合新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。陰性コントロールライン（C）にのみラインが認められ、テストライン（T）にはラインが認められなかった場合新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。判定不能（再検査）コントロールライン（C）にラインが認められなかった場合たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）にラインが認められないため、検査結果は無効です。新しいテストデバイスを用いて、もう一度、検査を行ってください。＜使用に際して、次のことに注意してください＞（検体採取に関する注意）・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。・検体は採取後速やかに付属の検体抽出容器に入れ、速やかに検査を行ってください。・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。・鼻腔ぬぐい液の採取に際し、適切な検体採取が行われないと正しい結果が得られない可能性があるため、＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞をよく読んで、1本の滅菌綿棒で両方の鼻の穴から採取された十分な量の検体を用いてください。・使用前の滅菌綿棒の先端部分には直接手で触れないでください。・滅菌綿棒に折損、曲がり、汚れがあった場合は使用しないでください。綿棒の再使用をしないでください。・付属の滅菌綿棒は鼻腔ぬぐい液採取用です。鼻腔ぬぐい液の採取のみに使用してください。（検査手順に関する注意）・抽出液には防腐剤（アジ化ナトリウム）が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。・検体、試薬を扱う場では、飲食、喫煙を行わないでください。・本品を分解して使用しないでください。・15〜30℃に戻るまで、アルミ袋を開封しないでください。・アルミ袋が破損したもの、シールされていないものは使用しないでください。・テストデバイスへ試料液を滴下する際は、適切な滴下液量を得るため、検体抽出容器を垂直にして滴下してください。・試料の滴下は所定量を守ってください。所定量以外の場合、適切な結果が得られないことがあります。・テストデバイスを鼻腔ぬぐい液やその他の液体で濡らさないでください。（判定に関する注意）・指定された静置時間を過ぎた場合、テストデバイス上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。・テストデバイスに表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。・ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。・検体に存在、または鼻腔に添加される可能性のある物質について評価した結果、結果へ影響はありませんでした（妨害物質・妨害薬剤）。＜キットの内容及び成分・分量＞（内容）1回用　検査キット　1回分（成分）1テスト中　1．テストデバイス 1枚抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体抗SARS-CoV-2ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子2．抽出液 1本付属品・検体抽出容器 1本・検体抽出容器キャップ 1個・滅菌綿棒 1本・検体抽出容器立て 1個・簡易操作ガイド 1枚＜保管及び取扱い上の注意＞1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、本品は2〜30℃で保管し、凍結しないでください。3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストデバイスを再使用しないでください。5.使用直前に開封してください。6.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7.テストデバイスの検体添加部及び判定領域を直接手で触らないようにしてください。＜保管期間・有効期間＞2〜30℃保存　24箇月（使用期限は外箱に記載）＜承認条件＞製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。区分:第1類医薬品一般用検査薬＜お問い合わせ先＞この製品についてのお問い合わせは、お買い求めのお店又は下記にお願い申し上げます。連絡先:大正製薬株式会社　お客様119番室電話：03-3985-1800受付時間：8:30〜17:00(土、日、祝日を除く) ※受付時間の詳細は、大正製薬ホームページにてご確認ください ■販売元：大正製薬株式会社東京都豊島区高田3丁目24番1号■製造販売元：アボットダイアグノスティクスメディカル株式会社千葉県松戸市松飛台357広告文責くすりの勉強堂TEL0248-94-8718 文責：薬剤師　薄葉俊子・関連キーワード抗原検査キット、コロナ検査キット、検査キットコロナ、コロナ検査キット、抗原検査キットコロナ、COVID-19 抗原迅速テスト COVID-19抗原迅速テスト新型コロナウイルス一般用抗原定性検査キット体外診断用医薬品【必ずご確認ください】・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。・ご注文後に、薬剤師から第1類医薬品のご使用の可否についてメールをお送りいたします。メールから所定のお手続きを済ませていただくことでご注文確定となります。・薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。情報提供用書面の印刷はこちら	11,200円
5個「新発売 2026年最新型変異株対応」コロナ検査キットインフルエンザ抗原検査キットインフルエンザコロナ検査キット KP.3変異株にも対応オミクロンXBB BA.2 BA.5 対応新型コロナウイルス&インフルエンザ A/B 抗原検査キット Wチェック 3種類同時に検査日常本舗		1,280円
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